Zdravje

Pravkar je minil 13. dan, odkar imam menstruacijo in se do zdaj še ne bo končala. Mogoče po tem, ko sem vzela tableto? Mogoče bi bilo bolje, če bi opravili ginekološki pregled? Tako dolgo krvavitev je krvavitev iz nepravilnosti

Z vaginalnimi okužbami se borim že več kot eno leto, dvakrat sem že obiskala ginekologa. Predpisal mi je vaginalne pesare, vendar so le nekaj časa pomagali in okužba se je vrnila. Med seksom s partnerjem čutim hudo srbenje in strašne bolečine, včasih celo

Sem v 29. tednu nosečnosti po 2 carskih rezih. V 20. tednu nosečnosti je ultrazvok pokazal mišično napako v brazgotini cc, približno 3 cm (od tega, kar vem, je zdravnik rekel, da je maternična stena na tem mestu debela manj kot 2 mm). IN

Antikoagulanti ali antikoagulanti so velika skupina zdravil, katerih glavna naloga je upočasniti proces strjevanja krvi. To je postopek, ki preprečuje izgubo krvi s poškodbami tkiva in motnjami na posodah. Preveri kaj

Atrofični / atrofični vaginitis (vaginalna atrofija) je pogost pogoj pri ženskah po menopavzi in znatno zmanjša kakovost njihovega življenja, zlasti spolnega. Atrofija nožnice se lahko pojavi tudi pri mlajših ženskah - najpogosteje tistih s težavami

Stara sem 51 let, redno imam menstruacijo do 9. januarja 2015, tistega dne sem začela 4 cikle kemoterapije v režimu AT. Zdaj vzamem Tamoksifen in rezultat FSH je 67,89. Ali to pomeni, da je moje plodnosti konec? Takšen rezultat testa na FSH, dokler je kri

Menkesova bolezen ali bolezen kodrastih las je stanje, pri katerem so lasje zaradi pomanjkanja bakra poškodovani z valovitimi lasmi - od tod tudi ime. Vendar to niso edini simptomi te redke genetske bolezni

Usodna družinska nespečnost (FFI) je neozdravljiva možganska bolezen in prizadene le 28 družin po vsem svetu. Je nevarna dedna bolezen. Kakšni so simptomi usodne družinske nespečnosti? Smrtonosna nespečnost

Wolf-Hirschhornov sindrom je skupina prirojenih napak, ki jo sestavlja zapletena skupina stanj. Zaradi svoje posebne narave se ta redka genetska bolezen običajno diagnosticira v prvem tednu otrokovega življenja. Kateri so vzroki in simptomi

Imam diagnozo: naraščajoči polipi v maternici s kroničnim vnetjem. Povzročali so medmenstrualne madeže in bolečine v levi dimljah. Odkar pomnim, imam boleče in težke menstruacije. Nisem še rodila. Zdravnik je predlagal vaginalni vložek

Ljudje z Marfanovim sindromom so tanki, zelo visoki, imajo nesorazmerno dolge okončine, občutljive pajkove prste in nosijo debela očala. Zdi se, da se ne razlikujejo od zdravih ljudi. Toda Marfanov sindrom je zelo resna bolezen. Marfanov sindrom vas ne bo motil

Nekateri prihajajo iz dolgoživih družin - v njihovih genih ni bilo shranjenih resnih bolezni. Vendar drugi nimajo te sreče in podedujejo nagnjenost k raku, diabetesu, kardiovaskularnim boleznim, krčnim žilam. Toda neugodni geni niso sodba

Oglejte si več fotografij Redke bolezni, ki deformirajo obraz in telo 11 Ali veste, kako se kažejo sindrom volkodlaka (hipertrihoza), elefantijaza in Bloomov sindrom

Ljudje s hemofilijo so izpostavljeni tveganju za zaplete. Prvi se lahko pojavi pri poskusu zdravljenja bolnika. Oseba s hemofilijo dobi koncentrat faktorja strjevanja krvi, da prepreči krvavitev. Vendar pa pri nekaterih bolnikih

Progeria (iz grške prezgodnje starosti) je redka bolezen, ki vključuje izjemno hitro staranje telesa. To je tudi prevod njenega grškega imena: prezgodnja starost. Progerija je genetska bolezen in njeni vzroki ne uspejo

Porfirija je v večini primerov dedna bolezen s simptomi, vključno s fotofobijo. Iz tega razloga je bil nekoč povezan z vampirizmom. Porfirija ima veliko vrst, je neozdravljiva, vendar je že znano, kako ublažiti njene učinke in hude, včasih

Edwardsov sindrom je genetsko stanje, ki tako kot Downov sindrom poveča tveganje, če se odločite za dojenčka po 35. ali 40. letu starosti. Zato bi morala biti vsaka pozna mama še posebej pozorna. Najbolje je, da dojenčka z Edwardsovim sindromom rodimo leta

Trajno živim v Veliki Britaniji. Noseča sem 10 tednov. Pred nekaj dnevi je ultrazvok pokazal hematom v maternici, velik 1,4 cm, in cisto v desnem jajčniku, velik 3,4 cm. Ves čas madežem - rjava sluz. Včasih so pred madeži močne bolečine v trebuhu ponoči. Tukaj

Sindrom krhkega X (FRA X) je genetska motnja, za katero je značilno upadanje intelektualnega razvoja v različni meri, običajno pri dečkih. Poleg tega se pojavijo simptomi, podobni simptomom ADHD in avtizma, zato sindrom FRA X

Čeprav so genetske bolezni redke, jih prizadenejo milijoni po vsem svetu. V Evropi zanje trpi skoraj 30 milijonov ljudi, vključno z 1,3 do 2,6 milijona Poljakov. Medicina se lahko spopade z nekaterimi genetskimi boleznimi, vendar pri večini ostaja