
Izbira Urednika
Priporočena
Bulimiczki so mojstri kamuflaže. Pogosto nihče ne ve za njihovo bolezen, drama se odvija v veliki samoti. Anna Gruszczyńska daje ljudem, ki jih prime volkova lakota, primer in upa, da je mogoče bolezen premagati in iz nje izstopiti močnejši. Beri naprej
Bi radi vedeli, kako je z možgansko kapjo? Naredite to: sedite v naslanjač, naslonite glavo na naslon za glavo in si predstavljajte, da ste izgubili nadzor nad telesom. Ne morete premikati rok in nog za milimeter. Ne moreš govoriti, ker ti prihajajo iz ust
Obstaja takšno zdravilo, vendar ne za vsakogar. Leto zdravljenja z zdravilom, ki se uporablja pri zdravljenju primarne progresivne multiple skleroze (MS), stane 200.000. Skupaj z organizacijami se bori za zagotovitev, da je zdravilo vključeno na seznam povračil stroškov
Monika Rogowska je ugotovila, da je imela luskavico pri 14 letih. Sprva ni mogla verjeti, da ji bo bolezen ostala celo življenje. Vendar luskavica ne nazaduje in ljudje niso vedno sposobni sprejeti drugih. V šoli je bilo najhuje
Zame se je "prijela", ko sem bil star 15 let, a šele nekaj mesecev sem jo poklical s pravim imenom. Enkrat me je bilo sram in sem jo skril. Več kot 10 let je bila to zame nekakšna "kožna bolezen". Zdaj se predstavim takole: moje ime je
- Včasih sem začutil, da sem izgubil življenje. Ničesar drugega nisem mogel storiti, Kuba je bila vsak teden šibkejša in ves čas smo čakali, da bo zdravilo na voljo. Eksperimentalno zdravilo, ki ga še ni bilo na trgu, vendar smo že vedeli, da pomaga
Arkadiusz Kasprzak se že od 9. leta bori z luskavico. Zanj ni bilo lahko, toda zaradi vseh izkušenj se je končno spopadel s "težavo", ki v resnici ni bila "na koži", ampak v glavi. Arkadiusz Kasprzak
Ko je moj partner priznal, da je opravil test za HIV in je bil okužen, sem ga pokleknil. V meni ni bilo obupa ali upora. Bil je samo strah, ki je vklopil bizarne obrambne mehanizme. Bil sem otrpel, vse je bilo, kot da bi bilo
Če pogledamo Magdo Mazur, je nemogoče verjeti, da je njena usoda trpela tako težko. Ima multiplo sklerozo. Toda Magda je borka! Bori se za normalno življenje: ustvarila si je družino, okrasila hišo in profesionalno dela. Multipla skleroza je p.
Ko jo pogledam, težko verjamem, da se je že večkrat podrla s smrtjo, da se vsak dan bori z bolečino, ki jo lahko ublaži le morfij. Kot rezultat malignega tumorja danke so morali zdravniki ustvariti stomo, torej umetni anus. Kako izgleda vsak dan
Koliko ur preživite, "tavajoč" po knjigah, podprtih s komolci na mizi? Veliko, a komu bi bilo mar, če se test bliža? Kolikokrat po tem pogledate kožo na komolcih? Le redko, kdo bi se s tem ukvarjal? In to je velika napaka! Tudi jaz sem pomislil
Anna Małek, avtorica spletnega dnevnika Kuchnia Biegacza, ne okleva spregovoriti o svoji bolezni. V intervjuju z nami je povedala, kaj se je spremenilo v njenem življenju. In to so bile spremembe le na bolje! Diagnoza - maligni rak dojke. Najprej se pojavi nemoč
Zdravje je ena najpomembnejših sestavin sreče. Neozdravljiva ali huda bolezen, kot je invalidnost, je povezana s tragedijo. Raje ne mislimo, da nas lahko spozna. Kljub temu pa nekateri ljudje vsak dan slišijo besede zdravnika
Mladostna postava, svetli lasje in izrazite oči. To je prva stvar, ki pade v oči, ko pogledamo Pawela Gąsko - novinarja po poklicu in zasebno moškega, ki se že deset let bori z nepredvidljivo in neozdravljivo boleznijo, ki je MS - večkratna
Grzegorževe ledvice so nenadoma prenehale delovati. Edina rešitev je bila presaditev ledvice. Teta in stric sta se odločila - darovalca bosta. Toda kljub popolni združljivosti tkiv ni bilo gotovo, da bo prišlo do presaditve. Na oviro so stopile zakonske določbe
Kuba je, tako kot mnogi fantje, navdušen nad nogometom. Na igrišču ne more ponoreti - moti ga cistična fibroza, sanja pa, da bo nekoč komentiral nogometne tekme. Kakšno je življenje otroka s cistično fibrozo? Kako se je začela cistična fibroza
O gluhih navadno vemo malo, še manj pa o pogosto zapletenem življenju njihovih otrok, ki najpogosteje slišijo in živijo v dveh svetovih. Tako kot Elżbieta Dzik. Svetovna statistika kaže, da to počne več kot 90% gluhih staršev
Če želim, plešem na klopi v parku ali ležim na travi. V svojih letih mi ni treba početi ničesar, lahko pa vse. Res mi je všeč. Ničesar se ne bom odrekel. To o sebi pravi Hanna Hybicka, aktivna članica fundacije STOMAlife. Vse
Biologi ocenjujejo, da je človeško telo programirano za preživetje približno 120 let. Zakaj torej le nekateri presegajo sto? Da bi rešili to skrivnost, so znanstveniki preučevali skupnosti, v katerih je veliko ljudi živelo do zrelih let. Tukaj
Je premagovanje bolezni odvisno od naše psihe, pozitivnega mišljenja ali samo od sodobne medicine? V vsakem človeku so zdravilne moči. Vemo, da lahko pomagajo. Kakšen je mehanizem njihovega delovanja? Je samozdravljenje

Radio ON - podpora bolnikom z rakom
Kirurško zdravljenje zob v Nacionalni zdravstveni blagajni
Bolečina in čist izcedek iz bradavice 