PSIHIKA in rak, virus HIV, multipla skleroza - kako živeti s hudo ali neozdravljivo BOLEZNIJO?

Zdravje je ena najpomembnejših sestavin sreče. Neozdravljiva ali huda bolezen, kot je invalidnost, je povezana s tragedijo. Raje ne mislimo, da nas lahko spozna. Kljub temu pa vsak dan zdravnik sliši besede, ki zvenijo kot nepravičen stavek. Kako živeti z njim?

Šok, groza, obup, jeza, neverica. To je na splošno prva reakcija bolnika, ko izve, da je na primer diagnosticiran z rakom, multiplo sklerozo ali da je okužen s HIV.

Nihče ni pripravljen na resno bolezen

Marta je načrtovala čudovite počitnice v tujini, ko je od zdravnika izvedela, da mora ponoviti teste. Rezultat je bil spet enak: pljučni rak. Njena prva reakcija je bila začudenje: ali bi zbolela zaradi tega? Navsezadnje že vrsto let ne kadi, vodi tako zdrav življenjski slog! Aerobika, bazen, vsakodnevna gimnastika ... "Bila sem besna, da so bile moje počitnice v redu," se spominja. - Mislil sem, da se to ne sme zgoditi nekomu, kot sem jaz, zato sem ponovil teste in šel k različnim zdravnikom. A žal je bil rezultat še vedno enak. Včasih traja več tednov, da bolnik in njegovi sorodniki ozavestijo bolezen in njene posledice. Nekaterim ne pride do konca.

Psiha in bolezen - tabu smrti

Težko je govoriti o bolezni, poleg tega pa se družina in včasih tudi zdravniki počutijo dolžne tolažiti za vsako ceno, celo prikrivati ​​resnico. Leszek in njegova žena sta pred sinom skrivala, da umira zaradi levkemije. Toda mesec dni pred smrtjo je rekel: - Vem, da bo kmalu, slišal sem, kaj pravijo medicinske sestre. Zakaj si lagal? Oče je čutil sram in grozo. Menil je, da mali ne prenese resnice, zato se je počutil nemočnega, izgubljenega. Poleg tega, kako naj bi vedel, kako se spoprijeti s hudo boleznijo svojega sina? - V naši kulturi smo že prelomili tabu rojstva, a tabu smrti še vedno velja. Prepoznavanje njegovega obstoja je za mnoge neuspeh - pravi prof. Jacek Łuczak, predsednik Nacionalnega sveta za paliativno in hospic. - Dobro počutje, mladost in uspehi se nam zdijo naravni, zato vest o nevarni bolezni običajno zmede naš sistem vrednot in povzroči šok.

Psiha in huda bolezen - pomembna poštenost in resnica

Potrebujejo jih tako bolni kot njihovi bližnji in po mnenju strokovnjakov to veliko bolje prenašajo, kot da se pretvarjajo, da ni nič narobe. Takšno vedenje ustvarja dodatno bolečino in vam preprečuje, da bi se odkrito pogovorili o tem, kar je najbolj pomembno. Namesto da bi vprašali: "Ali se je bolečina zmanjšala?", "Ali imate vročino?" bolna oseba raje sliši: "Kako se počutiš?", "Ali lahko kaj naredim zate?", "Kako želiš, da se zdravi?", "ali želiš poznati faze bolezni, metode lajšanja bolečine?" Potem se odpre, sam postavlja vprašanja. Večina bolnikov bi raje umrla doma, saj se v bolnišnici počutijo anonimne, prikrajšane za individualnost in izbiro. - Nihče, niti najožja družina in zdravnik, se ne more odločiti za bolnega, če in kdaj bo izvedel celotno resnico. Na žalost pogosto sliši nepopolna mnenja, perfuzne odgovore na vprašanja - pravi prof. Łuczak. - Z lažjo se ne bo imel časa posloviti od sorodnikov, se ukvarjati z verskimi in dediščinskimi zadevami. Tudi če je pred njim malo časa, ga lahko preživi čim bolje. Če želite biti z najbližjimi, čutiti njihovo ljubezen, govoriti o stvareh, ki so ostale neizrečene, in okusiti majhne užitke. Zelo pomembno je.

Neodgovorjena vprašanja

To vprašanje pogosto slišijo zdravniki, pogosteje sorodniki in prijatelji bolnikov. Pa vendar nanje ni odgovora, ker nas nesreča prizadene brez razloga in brez krivde kogar koli. - Stokrat sem se vprašal: zakaj jaz? Maria ni razumela, kako lahko dobi MS. »Razmišljal sem o invalidskem vozičku, na katerega bom kmalu pristal, in postalo mi je slabo. Jaz, vulkan energije! Obtožil sem nesposobne zdravnike, zastrupil hrano, vodne žile, vprašal sorodnike o boleznih v moji družini, poteku mamine nosečnosti ...

- Nisem mogel razumeti, zakaj bolezni, kot je levkemija, prizadenejo otroke - se spominja Leszek. »Opazoval sem bolečino svojega sina in preklinjal svet, Boga in sebe, ker je na otroka prenašal šibke gene. Iskal sem čudežno zdravilo. Dokler nisem spoznal, da to ne bo nič pomagalo njemu ali meni.

- Tegobe redko prenašamo na stoičen način - prizna Agnieszka Wójcik, fizioterapevtka iz onkološkega hospica v Varšavi. - Tisti, ki jih v bolezni podpirajo njihovi bližnji, imajo srečo v nesreči. Udeležba in iskren pogovor sta tako pomembna kot strokovna oskrba in praktična pomoč. Pomembno je tudi izmenjavo izkušenj z drugimi bolniki.

Tesnoba in nemir

Pri hudi napredujoči bolezni morate biti pripravljeni na nenehna nihanja dobrega počutja in sprememb razpoloženja. Okolje bi se jim moralo biti sposobno prilagoditi. - Huda bolezen, zlasti brez možnosti za ozdravitev, je veliko psihološko breme - pravi Božena Winč, psihoterapevtka, specializirana za delo s smrtno bolnimi bolniki in njihovimi družinami. - Zdravljenje ni povezano samo z boleznimi in bolnišničnim stresom, temveč tudi z neugodnimi spremembami videza, izgubo moči in nemočjo. Mnogi bolniki imajo omejen dostop do specializiranih ustanov, mnogi pa si ne morejo privoščiti zdravil in strokovne oskrbe.

Trpljenje, utrujenost, manj privlačnosti in omejitve povzročajo veliko tesnobe. Po šoku pride do okvare, strahu pred ponovitvijo bolezni, bolečine, invalidnosti, izgube pravice do odločanja o sebi in obremenjevanja drugih. Bolne skrbi družinsko finančno stanje ali se bojijo, kako se bodo spopadle. Mnogi trpijo zaradi brezbrižnosti in osamljenosti.

Test imunosti in občutkov

Tudi za vernike je bolezen ljubljene osebe težka preizkušnja. Vsak dan je treba izkazovati prisrčnost in poleg bremena dodatnih dolžnosti prenašati depresijo ali agresijo bolne osebe, ki ob trpljenju včasih nevede prizadene druge. Dobro je, če to razumejo vaši najbližji. - Bolnikom in njihovim družinam svetujem, naj priznajo svoja lastna čustva, tudi negativna, in ne oklevajte poiskati podporo - pravi Božena Winč. - Pogosto jih je sram. Pravim: normalno je, da se ne znaš spoprijeti, normalno je, da čutiš jezo, obup, strah, da ne veš, kako izgleda umiranje.

Okolica se pogosto ne zaveda, koliko je mogoče storiti, da bolnik dostojno umre. Prisotnost usposobljene medicinske sestre in dajanje več tablet je včasih manj kot pogovor, poslušanje spominov in držanje za roko. - Namesto da bi se prevarali in potonili v obup, lahko bolnikom ponudite izbiro, kako in s kom bodo preživeli čas, ki jim je ostal - pravi Agnieszka Wójcik. - Ko se nekdo odloči, da se bo boril za svoje življenje ali izboljšal njegovo kakovost, je to spet smiselno. Nekaterim pomagajo stiki z drugimi bolnimi, duhovščino in včasih s preteklostjo. Nekateri odkrijejo svoje ustvarjalne sposobnosti in za seboj pustijo čudovita umetniška dela, napisana ali posneta priznanja.

Možnost za preboj

Takšna sprememba na bolje je možna, ko človek sprejme svojo bolezen. - To nima nič skupnega z odstopom - meni prof. Łuczak. - Samo soglasje z resnico pacientu omogoča, da vidi pozitivne vidike situacije. Marta si je priznala: v redu, imam raka, je bil preboj. Takoj se je vprašala: ali lahko kaj storim glede tega? In izkazalo se je tako. Zanimala se je za bolezen, metode zdravljenja, segala je po različnih zdravnikih in ljudeh, ki so imeli podobne izkušnje. Po njihovi zaslugi je verjela, da se je vredno boriti za življenje in da je ta boj mogoče dobiti.

Maria je nehala govoriti o samomoru, ker je ugotovila, da so jo na invalidskem vozičku hčere še vedno ljubile in da bi lahko vodila družabno življenje kot prej. Verjame, da zdravi ljudje le redko uživajo v trenutku, v vsaki malenkosti, a že zdaj ve, da ne bi smeli zapraviti niti ene minute. - Življenje ne izgubi smisla tudi za smrtno bolne in invalide, če znajo ljubiti - pravi Božena Winč. - Če smo sposobni dajati in prejemati ljubezen, lahko še naprej uživamo v vsakem trenutku in polno živimo. Še vedno smo lahko srečni.