Zdravje

Sem transseksualna oseba tipa m / ž. Bil sem pri zdravnikih specialistih, psihologu, seksologu in psihiatru (pri slednjem sem že od konca devetdesetih let). Na testu MMPI so mi diagnosticirali žensko osebnost z manjšimi psihotičnimi elementi, intervju s psihologom

Noseča sem že 18 tednov in vem, da je zadnji poziv za invazivni test, imenovan amniocenteza. Zanosila sem s sestrično, torej so naši očetje bratje. Naredil sem Pappove teste in izkazalo se je zelo pozitivno, nizka verjetnost

Prvo nosečnost sem izgubila v 7. tednu, drugo pa v 8. tednu. Naredila sem vse hormonske preiskave, antifosfolipidni sindrom, preiskave toksoplazme, citomegalijo in rdečke. Raziskava je potekala dobro. V redu je testirati spermo moža. Smo naredili

Sem v 31. tednu nosečnosti, bris nožnice ima obilno rast e.coli in zmerno rast Strectococcus faecalis. Ali naj dobim zdravljenje za odstranjevanje teh bakterij? Ali ogrožajo mojo nosečnost? E.coli in Strectococcus faecalis sta bakteriji

Sem 27-letna ženska. Že 3 leta vem, da imam pomanjkanje vitamina B12 - rezultat je 88 po 80. tednu. Redno me dopolnjujejo. Izboljšalo se je počutje, torej so izginile slabost, oslabljena koordinacija gibanja in motnje spomina. V septembru

Starši mojega zaročenca so prvi bratranci. Kakšno je tveganje za genetske okvare pri naših otrocih? Če je zaročenec zdrav - kar zagotovo drži - tveganje za genetske bolezni pri vaših potomcih ni

Sinu je bila diagnosticirana trombofilija: leidenski faktor in beljakovina S. Ali to pomeni, da eden od staršev nosi pokvarjen gen (npr. Stari starši ga ne morejo prenesti)? Statistično gledano, koliko večja je incidenca tromboze pri poškodovani osebi

Moji ultrazvočni pregledi: 7w1d-crl10mm, 9w3d- 2.59 cm, 12w1d- 54mm. Datum poroda z ultrazvokom je 25. junij 2015. Druga meritev: 12v1d- 59mm in rok 22. 6. 2015. Z ultrazvokom genskega pregleda v 22. tednu je bil datum poroda določen 22. junija 2015 in datum zadnjega meseca

Ali je treba počakati nekaj časa, da se izvede test kariotipa po mrtvi nosečnosti in kiretaži? Ni vam treba, vendar nekateri laboratoriji priporočajo čakanje 3 mesece. Ne pozabite, da je odgovor našega strokovnjaka informativen in ni nadomeščen

Našel sem dva različna pristopa za jemanje folata s homozigotno mutacijo v genu MTHFR 1298. En zdravnik pravi, da morate vzeti visok odmerek folne kisline, drugi pa, da mora biti to metilirana kislina, ker

Če je moj zaročenec zdrav, ali to pomeni, da naši otroci niso izpostavljeni genskim boleznim? Čeprav so starši mojega zaročenca prvi bratranci? Če je mož zdrav, obstaja tveganje za bolezni, ki so pogostejše med svojci

Ali obstaja možnost, da bo mati z negativno krvno skupino (0 rh-) in oče (ArhD-) imela otroka s pozitivno krvno skupino? Če sta oba starša Rh +, njihov otrok ne more biti Rh +. Ne pozabite, da odgovor našega strokovnjaka res

Brat mojega moža trpi za pigmentnim retinitisom, ima neravnovesje in je gluh. Z možem v družini, razen brata, nihče ni bolan ali je bil. Ali obstaja možnost, da ima moj mož gene za to bolezen in pozneje

Kako je mogoče, da pri mojem sinu nihče ni prepoznal srčne napake niti v nosečnosti (sistematično preverjajte moje stanje), niti po porodu in še dolgo potem? Šele pri 17 letih, ko je sin omedlel v šoli, sem po EKG prejela napotnico k kardiologu

Po zdravljenju z antibiotiki (doksiciklin) je v intimnih predelih srbelo. Med zdravljenjem sem vzela tudi antibiotik Linex. Kako ravnati s tem simptomom? Srbenje je najpogosteje simptom alergije ali lišajev. Oboje težave ozdravi

Kaj pomeni povečan (54%) odstotek sperme z fragmentacijo DNA in prisotnost 2% sperme z nenormalnostmi druge stopnje (prisotnost <= 2 majhni vakuoli) z rezultatom 0% normalne vrednosti? Ali obstaja kakšna metoda zunajtelesne oploditve, ki s tako šibko semenčico doseže normalno nosečnost in se izogne ​​nevarnosti splava? Oceno stopnje poškodbe kromatina v semenčici med drugim opravijo: za določitev potenciala sperme za oploditev. Njihov odstotek z nenormalno strukturo kromatina> 30% se razlaga kot zelo nizek oploditveni potencial in odstotek semenčic z nezrelim kromatinom

Po dveh splavih (oba v 9. tednu nosečnosti se je srčni utrip, ki smo ga prej slišali, ustavil), je treba opraviti teste za mutacije (faktor V Leiden, MTHFR, protrombin), če ugotovimo pomanjkanje proteina S (37, norma 60-130) ? Ali tudi če

Ali lahko zrastete več kot vaš genetski potencial za rast? Ali lahko svoje telo raste, ko je GH normalen? Vem, da so diete pomembne, a morda obstaja kakšen učinkovit način, da vaše telo raste? Poza

Pred tremi dnevi sem ugotovila, da je moja druga nosečnost umrla (8. teden). Dosedanji rezultati raziskav so bili dobri. Bolj ko sem bila ob obisku šokirana, ko sem ugotovila, da je otrokovo srce nehalo utripati. Prvi splav je bil pred šestimi meseci - nobenega

Stara sem 36 let. Že nekaj mesecev se borim s hemoragičnimi cistami, zdaj tudi sumim na hidrocelo. Tumorski marker Ca-125 22,24 in HE4 - 94,92 pri normi 0-60,5. Mama in sestra - rak jajčnikov. Fibrinogen 6.11, vendar so dimeri D normalni