Odkritje, kako celice popravljajo svojo poškodovano DNK, da preprečijo bolezni, je prejelo Nobelovo nagrado za kemijo 2015.
- Trije raziskovalci so prejeli Nobelovo nagrado za kemijo za leto 2015 za odkrivanje, kako celice zaznajo in popravijo napake v svojem genetskem zapisu, da preprečijo mutacije, ki povzročajo bolezni. Ugotovitve teh raziskovalcev so služile za razvoj novih načinov zdravljenja raka.
Švedski zdravnik Tomas Lindahl je leta 1974 našel prvi mehanizem za odpravo napak, ki je odkril, da določeni encimi režejo majhne koščke poškodovane DNK, da bi zaščitili preostanek verige.
Aziz Sancar, zdravnik in biolog turškega porekla, je leta 1983 objavil, kako drugi encimi režejo veliko daljše verige poškodovane DNK in omogočajo, da genom še naprej deluje pravilno.
Američan Paul Modrich, profesor z univerze Duke v Združenih državah Amerike, je leta 1989 odkril tretji mehanizem popravil, ki je odgovoren za popravljanje napake med postopkom kopiranja ali podvajanja DNK. Ta mehanizem odpravi 999 od vsakih 1.000 napak pri kopiranju.
DNK je krhka in nestabilna molekula, vendar je ključnega pomena za delovanje vseh živih organizmov na planetu, saj tvori gensko gradivo celic. Približno dve milijardi celic v našem telesu se dnevno razdeli, da nastanejo nove celice, ki so odgovorne za regeneracijo organov našega telesa. Vendar se včasih v DNK celic pojavijo napake, ki povzročajo mutacije. V večini primerov so te mutacije neškodljive, a z leti se napake kopičijo in povzročajo bolezni, kot je rak.
Zahvaljujoč delu teh treh raziskovalcev je znano, da so rakave celice še posebej odvisne od mehanizmov za obnovo celic, da se še naprej delijo, kar je omogočilo ustvarjanje zdravil, ki te mehanizme onemogočijo, da bi jih zboleli in umrli.
Pixabay.
Oznake:
Prehrana-In-Prehrana Psihologija Wellness
- Trije raziskovalci so prejeli Nobelovo nagrado za kemijo za leto 2015 za odkrivanje, kako celice zaznajo in popravijo napake v svojem genetskem zapisu, da preprečijo mutacije, ki povzročajo bolezni. Ugotovitve teh raziskovalcev so služile za razvoj novih načinov zdravljenja raka.
Švedski zdravnik Tomas Lindahl je leta 1974 našel prvi mehanizem za odpravo napak, ki je odkril, da določeni encimi režejo majhne koščke poškodovane DNK, da bi zaščitili preostanek verige.
Aziz Sancar, zdravnik in biolog turškega porekla, je leta 1983 objavil, kako drugi encimi režejo veliko daljše verige poškodovane DNK in omogočajo, da genom še naprej deluje pravilno.
Američan Paul Modrich, profesor z univerze Duke v Združenih državah Amerike, je leta 1989 odkril tretji mehanizem popravil, ki je odgovoren za popravljanje napake med postopkom kopiranja ali podvajanja DNK. Ta mehanizem odpravi 999 od vsakih 1.000 napak pri kopiranju.
DNK je krhka in nestabilna molekula, vendar je ključnega pomena za delovanje vseh živih organizmov na planetu, saj tvori gensko gradivo celic. Približno dve milijardi celic v našem telesu se dnevno razdeli, da nastanejo nove celice, ki so odgovorne za regeneracijo organov našega telesa. Vendar se včasih v DNK celic pojavijo napake, ki povzročajo mutacije. V večini primerov so te mutacije neškodljive, a z leti se napake kopičijo in povzročajo bolezni, kot je rak.
Zahvaljujoč delu teh treh raziskovalcev je znano, da so rakave celice še posebej odvisne od mehanizmov za obnovo celic, da se še naprej delijo, kar je omogočilo ustvarjanje zdravil, ki te mehanizme onemogočijo, da bi jih zboleli in umrli.
Pixabay.
-przepisy-przepisy-tworzce-jadospis-w-diecie-ksiycowej-(chronometrycznej).jpg)
