Prenatalni testi vam omogočajo, da preverite, ali obstaja tveganje za genetske okvare ploda. Poljsko ginekološko društvo priporoča ultrazvok z oceno nuhalne prosojnosti ploda, kar pomeni, da bi ga morala opraviti vsaka nosečnica.
Zakaj je test nuhalne prosojnosti tako pomemben?
Med pregledom zdravnik oceni rezervoar s tekočino na vratu ploda, t.j. fetalna nuhalna prosojnost (NT). Na tej podlagi je mogoče natančno določiti tveganje za genetske okvare ploda (Downov sindrom, Edwardsov sindrom, Patauov sindrom). Študija opredeljuje kar 75 odstotkov. primerih Downovega sindroma, in če se upošteva prisotnost ali odsotnost nosne kosti - do 90%! Poleg tega gre za neinvazivni test, ki je popolnoma varen za žensko in otroka.
Kdaj je treba opraviti test prosojnosti nuhalne svetline?
Nuhalna prosojnost se oceni med ultrazvokom, opravljenim med 11. in 14. tednom nosečnosti (natančneje do 13. tedna in 6. dne nosečnosti), ko je dolžina parietalnega sedeža ploda (CRL) med 45 in 84 mm. Zgodnja ali pozna ocena nuhalne prosojnosti je nezanesljiva. Pregled naj opravijo ustrezno usposobljeni zdravniki in z uporabo visokokakovostne ultrazvočne opreme - meritve naj bodo narejene z natančnostjo 0,1 mm! Nuhalno prosojnost ocenjujemo s tradicionalno 2D tehniko. 3D ali 4D ultrazvok tukaj ni koristen.
Preberite tudi: Coombsov test: PTA in BTA testi
Kaj je test nuhalne prosojnosti?
Gre za ultrazvok, izveden po transakbdominalni poti. Zdravnik meri ne le nuhalno prosojnost, temveč tudi dolžino parietalnega sedeža ploda (CRL) in srčni utrip. Na podlagi teh parametrov in starosti nosečnice je mogoče izračunati številčno tveganje za genetske okvare (če ima zdravnik potrdilo Fundacije za fetalno medicino po metodi prof. Kyprosa Nicolaidesa, ustvarjalca te metode). Kadar ni mogoče količinsko opredeliti tveganja za napake, je vrednost nuhalne prosojnosti podana v mm.
Preberite tudi: Prenatalni testi: kaj so in kdaj jih narediti?
Kje se lahko opravi ta prenatalni test?
V javnih zavodih in zasebnih pisarnah, kjer stane od 150 do 300 PLN. Napotitev ni potrebna. Nosečnicam, starejšim od 35 let, se ta pregled povrne (v ustanovah, ki imajo podpisano pogodbo z Nacionalno zdravstveno blagajno).
Kaj pravi rezultat testa nuhalne prosojnosti?
Šteje se, da je tveganje za genetske okvare večje, če je nad 1/300 (številčna ocena tveganja) ali če prosojnost vratu presega 3 mm. Napačen rezultat ni sodba. Ne kaže na bolezen ploda, ampak na povečano tveganje - na primer 70 odstotkov dojenčkov z rezultatom med 3 in 4,5 mm se normalno razvije! Povečano vrednost NT lahko preverimo z amniocentezo, ki bo izključila ali potrdila kromosomske nepravilnosti ploda (izvaja se od 15. do 19. tedna nosečnosti.) Če nadaljnji testi ne potrdijo genetskih okvar, je treba v 20. tednu nosečnosti opraviti srčni odmev in ultrazvok ploda. . Povečana nuhalna prosojnost je pogosto povezana s srčnimi napakami.
mesečnik "M jak mama"
