Sreda, 18. september 2013. - Raziskovalci na kalifornijski univerzi San Diego v Združenih državah Amerike predlagajo nov pristop, imenovan stratifikacija na osnovi omrežja (NBS), da bi identificirali podtipe raka glede na to, kako mutacije vplivajo omrežja ali genetski sistemi, namesto posameznih mutacij vsakega pacienta, objavljenih v nedeljski napredni digitalni izdaji "Naravnih metod".
Tumorji raka skoraj nikoli nimajo enakih natančnih genetskih mutacij, kar je zmedlo znanstvena prizadevanja pri boljši razvrščanju vrst raka in razvoju bolj specifičnih in učinkovitih načinov zdravljenja.
"Podtipizacija je najosnovnejši korak k cilju personalizirane medicine, " je dejal vodilni raziskovalec Trey Ideker, vodja oddelka za genetiko na kalifornijski medicinski fakulteti v San Diegu in profesor v oddelkih Medicina in bioinženiring istega univerzitetnega centra.
"Na podlagi podatkov o bolniku so bolniki razporejeni v podtipe s povezanimi zdravljenji. Na primer, znano je, da se podtip raka dobro odziva na zdravila A, ne pa tudi na zdravilo B. Brez podtipov ima vsak pacient enako po definiciji in ne vemo, kako drugače ravnati, "je pojasnil.
Nedavni napredek v znanju in tehnologiji je olajšal (in ceneje) zaporedje posameznih genomov, zlasti pri zdravljenju raka, ki je v osnovi bolezen genov.
Toda geni so "izjemno raznoliki", je dejal Ideker. Mutirani geni, na katere vplivajo drugi dejavniki, povzročajo bolezni, kot so rak, patologijo, ki je genetsko edinstvena pri vsakem bolniku, dejstvo, ki lahko vpliva na učinkovitost in rezultate kliničnega zdravljenja.
"Ko pogledate podatke o bolnikih na ravni genov, so vsi videti drugače, " je dejal Ideker. "Toda če pogledate na omrežja in na prizadete biološke sisteme, se zdi, da gre za grozde. Na istem mestu ni mutiranih genov, ampak se mutacije pojavljajo na istih genetskih poteh, " je dejal ta strokovnjak.
Znanstveniki so natančno opazili somatske mutacije, prisotne v tumorjih, vendar ne v zdravih tkivih, v podatkih o bolnikih s pljučnim, materničnim in jajčniškim rakom, ki jih je sestavil Atlas raka genom, stalni program Nacionalnih inštitutov Ameriško zdravje za zbiranje in katalogizacijo genomov tisoč bolnikov z rakom.
Ideker je dejal, da ima pristop NBS takojšnjo klinično koristnost. Sekvenciranje genomov bolnikov z rakom hitro postaja standardni del diagnoze, zato lahko zdravniki po mnenju tega znanstvenika uporabljajo NBS za boljše prilagajanje zdravljenja podtipu raka in odvisno od rezultatov zdravljenja oz. Vrnite ugotovitve v bazo podatkov za izboljšanje in izboljšanje terapij raka, tako da bodo čim bolj prilagojene posameznikom.
Vir:
Oznake:
Družina Preveri Zdravila
Tumorji raka skoraj nikoli nimajo enakih natančnih genetskih mutacij, kar je zmedlo znanstvena prizadevanja pri boljši razvrščanju vrst raka in razvoju bolj specifičnih in učinkovitih načinov zdravljenja.
"Podtipizacija je najosnovnejši korak k cilju personalizirane medicine, " je dejal vodilni raziskovalec Trey Ideker, vodja oddelka za genetiko na kalifornijski medicinski fakulteti v San Diegu in profesor v oddelkih Medicina in bioinženiring istega univerzitetnega centra.
"Na podlagi podatkov o bolniku so bolniki razporejeni v podtipe s povezanimi zdravljenji. Na primer, znano je, da se podtip raka dobro odziva na zdravila A, ne pa tudi na zdravilo B. Brez podtipov ima vsak pacient enako po definiciji in ne vemo, kako drugače ravnati, "je pojasnil.
Nedavni napredek v znanju in tehnologiji je olajšal (in ceneje) zaporedje posameznih genomov, zlasti pri zdravljenju raka, ki je v osnovi bolezen genov.
Toda geni so "izjemno raznoliki", je dejal Ideker. Mutirani geni, na katere vplivajo drugi dejavniki, povzročajo bolezni, kot so rak, patologijo, ki je genetsko edinstvena pri vsakem bolniku, dejstvo, ki lahko vpliva na učinkovitost in rezultate kliničnega zdravljenja.
"Ko pogledate podatke o bolnikih na ravni genov, so vsi videti drugače, " je dejal Ideker. "Toda če pogledate na omrežja in na prizadete biološke sisteme, se zdi, da gre za grozde. Na istem mestu ni mutiranih genov, ampak se mutacije pojavljajo na istih genetskih poteh, " je dejal ta strokovnjak.
Znanstveniki so natančno opazili somatske mutacije, prisotne v tumorjih, vendar ne v zdravih tkivih, v podatkih o bolnikih s pljučnim, materničnim in jajčniškim rakom, ki jih je sestavil Atlas raka genom, stalni program Nacionalnih inštitutov Ameriško zdravje za zbiranje in katalogizacijo genomov tisoč bolnikov z rakom.
Ideker je dejal, da ima pristop NBS takojšnjo klinično koristnost. Sekvenciranje genomov bolnikov z rakom hitro postaja standardni del diagnoze, zato lahko zdravniki po mnenju tega znanstvenika uporabljajo NBS za boljše prilagajanje zdravljenja podtipu raka in odvisno od rezultatov zdravljenja oz. Vrnite ugotovitve v bazo podatkov za izboljšanje in izboljšanje terapij raka, tako da bodo čim bolj prilagojene posameznikom.
Vir:
---dziaanie-i-rda-wystpowania.jpg)
