Spoznajte mite o luskavici in kako vpliva na srečo bolnikov!

Več kot 125 milijonov ljudi po vsem svetu trpi za luskavico in psoriaznim artritisom - pogosto je bolezen stigmatizirana in ljudje, ki se z njo borijo, so diskriminirani, kar vsekakor vpliva na stopnjo sreče, ki jo čutijo. Glavni krivci so miti, ki se pogosto ponavljajo o luskavici - ugotovite, katera ljudska prepričanja zagotovo niso resnična, in spoznajte bolezen.

Miti o luskavici - ozavestite to bolezen

Spodaj predstavljamo najpogosteje ponavljane mite o luskavici in jih odločno zanikamo.

Mit 1: "Luskavica je nalezljiva"

Nobena luskavica ni nalezljiva! No, razen če je luskavica nalezljiva kot ... STOPNJE!

Mit 2: "Luskavica je samo kožna bolezen. Kozmetični problem"

Nobena luskavica je sistemska, kronična vnetna bolezen imunskega sistema, ki povzroča nenormalno rast kožnih celic. Luskavica prizadene ne samo kožo, temveč celotno telo. Pri zdravem človeku koža dozori in se odlepi v 28 do 30 dneh, ta postopek pa je zanj neopazen. Pri osebi z luskavico traja od 3 do 4 dni. Lezije luskavice so lahko boleče in srbeče ter lahko razpokajo in krvavijo. Približno 30-50% vseh ljudi z luskavico razvije tudi psoriatični artritis (PsA), ki povzroča bolečino, okorelost in otekanje okoli njih. Dermatitis pri luskavici je le vrh ledene gore - vedno več dokazov kaže na povezave z resnimi zdravstvenimi težavami, kot so bolezni srca in ožilja, diabetes, bolezni jeter, depresija in debelost.

Mit 3: "Luskavica prizadene bolnike samo fizično"

Ne Poleg fizičnega bremena bolezni obstajajo tudi znatni psiho-čustveni vplivi, ki jih trpijo zaradi luskavice. Ljudje z luskavico pogosto poročajo o občutkih nemoči, brezizhodnosti, jeze, frustracije in celo depresije, povezanih s pojavom bolečih in grdih sprememb na koži ter načinom, kako se okolje odziva na njihov videz. Nekateri bolniki s hudo luskavico so celo pomislili na samomor. Mnogi bolniki z luskavico omejujejo svoje vsakodnevne dejavnosti, vključno z plavanje ali obisk fitnesa, če to zanje pomeni izpostavljenost negativnim komentarjem. Bolniki z luskavico pogosto primerjajo disfunkcije, povezane z njihovim stanjem, z motnjami pri ljudeh z drugimi kroničnimi boleznimi, kot so diabetes in bolezni srca.

Luskavica je lahko dedna

Žal lahko pogoje za razvoj luskavice podedujemo v družinah. Pri 40-60% bolnikov z boleznijo obstaja genetska povezava. Številne študije kažejo na genetsko nagnjenost ali dedno težnjo teh bolnikov k razvoju luskavice. Če eden od staršev trpi za luskavico, je tveganje za otroka, ki trpi zaradi luskavice, 25–30%, če trpita oba starša, se verjetnost poveča na 65–70%. Vendar genetska nagnjenost ne pomeni nujno, da bo oseba razvila bolezen. Drugi dejavniki, kot so rane ali okužbe, pa lahko skupaj z ustreznimi geni sprožijo proces, ki povzroča luskavico.

Mit 4: "Luskavico povzroča slaba higiena"

Nobena luskavica ni bolezen imunskega sistema in nima nič skupnega s slabo higieno. Dejavniki, ki sprožijo luskavico, so okužba, stres ali močna čustva, hormonske spremembe, poškodbe kože, alkohol, debelost, slaba prehrana in nekatera zdravila.

5. mit: "Luskavico je mogoče pozdraviti"

Na žalost luskavica ni kronična bolezen in traja vse življenje. Zdravljenje luskavice se še vedno nanaša na lajšanje simptomov. Z ustrezno terapijo pa lahko luskavico obvladujemo tako, da zmanjšamo ali odpravimo njene simptome. Raziskave imunskega sistema so privedle do razvoja novih bioloških zdravil, ki delujejo na mehanizme, ki povzročajo bolezni.

Mit 6: "Luskavico je enostavno prepoznati"

Na žalost ne. Mnoge kožne poškodbe so si podobne, na primer nekateri zgodnji simptomi luskavice, na primer srbenje in pordelost, so videti enako kot ekcem ali atopijski dermatitis. To lahko včasih oteži diagnosticiranje bolezni. Pomembno je obiskati zdravnika, ki lahko opravi potrebne teste za pravilno diagnozo.

Luskavica vpliva na raven sreče

Glede na poročilo, ki ga je pripravil danski Inštitut za raziskovanje sreče v sodelovanju z inovacijskim laboratorijem LEO, neodvisno enoto LEO Pharma, obstaja povezava med luskavico in stopnjo sreče. Poročilo predstavlja analizo informacij, pridobljenih s spletnimi raziskavami, ki jih je izpolnilo več kot 120.000 ljudi. ljudje z luskavico, hudo kronično avtoimunsko boleznijo, ki živijo v več kot 100 državah.

Poročilo med drugim navaja nacionalne lestvice sreče med ljudmi z luskavico z nacionalnimi indeksi sreče po poročilu ZN za leto 2017 za primerjavo razlik v indeksu sreče med ljudmi z luskavico in splošno populacijo.

Čustveno življenje, telesno delovanje in spolna intimnost so bili navedeni med tremi dejavniki življenjskega sloga, ki jih je luskavica najbolj prizadela v vseh državah.

Udeleženci raziskave so poročali, da menijo, da je zavedanje in razumevanje luskavice med drugimi ljudmi, člani njihove skupnosti in celo zdravniki nizko. Rezultati kažejo, da ljudje z luskavico, ki se počutijo najbolj odtujene, menijo, da se zdravniki ne zavedajo v celoti učinkov luskavice na čustveno počutje bolnikov. Nasprotno pa anketiranci z visokim indeksom sreče poročajo o visoki stopnji zaupanja v svoje zdravnike.

Poročilo je pokazalo, da so dejavniki, ki osrečujejo ljudi z luskavico, naslednji:

• Stres in osamljenost.
• Nepošteno obravnavanje spola (ženske z luskavico se počutijo bolj stigmatizirane).
• Kakovost stika z zdravnikom (ali bolje rečeno pomanjkanje le-tega). Raziskava tudi kaže, da so pacienti 7-krat manj nesrečni, ko jih zdravnik razume (njegove kompetence so manj pomembne).

Tu je nekaj ugotovitev raziskav, v katere so bili vključeni vsi anketiranci v svetovno raziskavo:

• Skoraj polovica anketiranih - 49 odstotkov - meni, da zdravniki ne poznajo učinkov luskavice na duševno zdravje bolnikov.
• 42 odstotkov anketiranih ni verjelo, da bi njihovi zdravniki lahko uspešno zdravili luskavico.
• Več kot polovica anketiranih - 55 odstotkov - jih je verjela, da niso obveščeni o vseh razpoložljivih načinih zdravljenja luskavice.
• Skoraj polovica anketiranih - 49 odstotkov - meni, da njihovi družinski člani ne razumejo, kaj pomeni živeti z luskavico.
• Več kot polovica vprašanih - 58 odstotkov - meni, da njihovi prijatelji in znanci ne razumejo, kaj pomeni živeti z luskavico.
• 74 odstotkov vprašanih meni, da ozaveščenost javnosti o luskavici ni zadostna
• 40 odstotkov vprašanih meni, da so edini ljudje, ki trpijo za to boleznijo na svetu.

Najvišje stopnje sreče ljudi z luskavico so ugotovili v Mehiki, Kolumbiji, Španiji in Braziliji.

V nasprotju z letnim poročilom Združenih narodov o sreči v svetu držav, v katerih so ljudje z luskavico najsrečnejši, ni v nobeni severnoevropski državi. Po resnosti bolezni sta Mehika in Kolumbija med petimi najbolj zadovoljnimi državami.

"Presenečeni smo bili, da smo na Norveškem in Danskem, ki sta bili v zadnjih dveh letnih poročilih ZN o sreči na svetu najvišje uvrščeni, zabeležili največje odstopanje v sreči med ljudmi z luskavico v primerjavi z drugimi anketiranimi državami," pravi Meik Wiking , predsednik Inštituta za raziskovanje sreče.Podobno so se velika odstopanja zgodila tudi v drugih državah, ki redno dosegajo visok indeks sreče Združenih narodov, kar lahko nakazuje, da se lahko negativni vpliv kronične bolezni izmika radarju teh sicer zdravih in srečnih družb, zaradi česar bodo ti bolniki ob strani.

Leta 2014 so države članice Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) v resoluciji Svetovne zdravstvene skupščine luskavico prepoznale kot resno nenalezljivo bolezen. Resolucija navaja, da preveč ljudi na svetu po nepotrebnem trpi zaradi luskavice zaradi neustrezne ali pozne diagnoze, neustreznega zdravljenja, nezadostnega dostopa do zdravstvenega varstva in socialne stigme.