Običajni splavi in ​​težave s strjevanjem v družini

Moja težava je ohranjanje nosečnosti, za seboj imam običajne splave. Moj ginekolog je razširil roke, zato vzrok iščem sam. Ker je imel oče težave s strjevanjem krvi in ​​je zaradi tega umrl, sem začel s temi študijami: beljakovine C - 112,05%, beljakovine S - 56,35%, protitelesa / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, protitelesa / Chlamydia trachomatis IgM negativen, antitrombin III - 104,0%, lupus antikoagulant DRVVT negativen, homocistein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-telesa p / kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-telesa p / kardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombinski čas - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, skupni holesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliceridi - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 mmol / l, glukoza - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glik. - 5,26%, alkalna fosfataza - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

Zaradi težav z vzdrževanjem nosečnosti (morda je pomembna tudi vaša starost) bi bilo priporočljivo opraviti genetske preiskave, še posebej - če bi prišlo do težav s strjevanjem krvi (vendar nimam podrobnih podatkov) - preiskav za prirojeno trombofilijo (Leidenov faktor, mutacije protrombinskega gena , po možnosti MTHFR in PAI-1) in analiza kariotipa (za vas in vašega zakonca); poleg tega je pomembno analizirati rodovnik za druge zdravstvene težave / motnje.

Ne pozabite, da je odgovor našega strokovnjaka informativen in ne bo nadomestil obiska zdravnika.

Že nekaj let je specializiran za klinično genetiko. Trenutno je izredni profesor na Otroškem spominskem zdravstvenem inštitutu v Varšavi. Trajno povezan s Šlezijo, kjer med drugim v sodelovanju s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. zagotavlja telefonsko posvetovanje bolnikom, ki se želijo pogovoriti o rezultatih genetskih testov ali se pogovoriti o prenosu genskih bolezni v družini. V praksi se ukvarja z diagnostiko genetskih vzrokov za prirojene napake, razvojne motnje in nosečne neuspehe.

Bolniki imajo priložnost pridobiti informacije o učinkih danega rezultata testa DNK, potrebi po preventivnih ukrepih in navesti teste, potrebne za izvedbo in nato diagnozo bolezni. Ga. Docent ne cenijo le zaradi znanja in strokovnosti, temveč tudi zaradi prijetne naravnanosti do pacientov, kar so pogosto poudarjali na spletnih forumih.