Povišan NT in potreba po amniocentezi in genetskem testiranju

Pri 12 tc sem imel test nuhalne prosojnosti in pri CRL 67,1 mm je bil NT 2,6. Moja starost je 29 let, moj drugi otrok in moja tretja nosečnost (druga se je končala s smrtjo ploda zaradi zgodnjega delnega molarja). Zdravnik, ki je opravil ultrazvok, je rekel, da je rezultat v redu in me ni napotil na nadaljnje preiskave. Za test Papp je prepozno, ker sem v 16. tednu nosečnosti. Ali naj naredim amniocentezo? V družini ni bilo genetskih napak in moj sin je popolnoma zdrav.

Rezultat NT je v mejah normale. Če ni medicinskih indikacij, so amniocenteza in genetski testi v celoti odvisni od vas.

Ne pozabite, da je odgovor našega strokovnjaka informativen in ne bo nadomestil obiska zdravnika.

Docent na oddelku za porodništvo in ginekologijo na Medicinski univerzi v Varšavi. Zasebno sprejemam v Varšavi na ul. Krasińskiego 16 m 50 (prijave so na voljo vsak dan od 8. do 20. ure).