Sreda, 4. junij 2014. - Pnevmokokno konjugirano cepivo 10 (PVC10) je učinkovito za zmanjšanje števila novih primerov pridobljene bakterijske pljučnice pri otrocih v Latinski Ameriki, kaže raziskava, objavljena v PLoS Medicine. Xavier Sáez-Llorens in njegovi kolegi iz panamskega oddelka za nalezljive bolezni so odkrili, da je cepivo zmanjšalo število novih primerov za 22 odstotkov v primerjavi s tistimi, ki so prejeli kontrolno cepivo.
Raziskovalci so do tega zaključka izvedli z randomiziranim dvojno slepim nadzorovanim preskušanjem, v katerem je sodelovalo 23.821 otrok, ki živijo v mestnih območjih Argentine, Paname in Kolumbije. Polovica otrok je bila naključno dodeljena cepivom pri dveh, štirih in šestih mesecih življenja, povišajoč odmerek pa pri 15 ali 18 mesecih. Druga polovica je v enakih presledkih prejela cepivo za nadzor hepatitisa.
Ob koncu študije (s povprečnim spremljanjem 30 mesecev) je bilo število novih primerov v protokolarni analizi za 18, 2 odstotka manjše pri tistih, ki so prejeli cepivo v primerjavi s kontrolno skupino. Cepivo je zmanjšalo tudi akutni otitisni medij za 16, 1 odstotka; pri 67, 1 odstotka akutnega otitisa media cepivskih serotipov; 65 odstotkov katere koli invazivne pnevmokokne bolezni in 100 odstotkov invazivnih pnevmokoknih bolezni serotipov cepiva.
Po drugi strani so bili pri približno petini otrok zabeleženi resni neželeni učinki, v obeh skupinah pa je bilo podobno število, zato se jim ne zdi, da bi jih lahko pripisali cepivom.
Vendar pa je moč te ugotovitve lahko omejena z umikom študije s 14 odstotki udeležencev, večinoma zaradi slabega poročanja medijev v letih 2007 in 2008 zaradi govoric o vzročni povezavi med cepivom in umrljivost dojenčkov in majhno število primerov akutnega otitisa. Vendar pa ti rezultati kažejo, da je to cepivo učinkovito proti pnevmokoknim boleznim, ki pogosto prizadenejo otroke v Latinski Ameriki.
Vir:
Oznake:
Drugačen Psihologija Regeneracija
Raziskovalci so do tega zaključka izvedli z randomiziranim dvojno slepim nadzorovanim preskušanjem, v katerem je sodelovalo 23.821 otrok, ki živijo v mestnih območjih Argentine, Paname in Kolumbije. Polovica otrok je bila naključno dodeljena cepivom pri dveh, štirih in šestih mesecih življenja, povišajoč odmerek pa pri 15 ali 18 mesecih. Druga polovica je v enakih presledkih prejela cepivo za nadzor hepatitisa.
Ob koncu študije (s povprečnim spremljanjem 30 mesecev) je bilo število novih primerov v protokolarni analizi za 18, 2 odstotka manjše pri tistih, ki so prejeli cepivo v primerjavi s kontrolno skupino. Cepivo je zmanjšalo tudi akutni otitisni medij za 16, 1 odstotka; pri 67, 1 odstotka akutnega otitisa media cepivskih serotipov; 65 odstotkov katere koli invazivne pnevmokokne bolezni in 100 odstotkov invazivnih pnevmokoknih bolezni serotipov cepiva.
Po drugi strani so bili pri približno petini otrok zabeleženi resni neželeni učinki, v obeh skupinah pa je bilo podobno število, zato se jim ne zdi, da bi jih lahko pripisali cepivom.
Vendar pa je moč te ugotovitve lahko omejena z umikom študije s 14 odstotki udeležencev, večinoma zaradi slabega poročanja medijev v letih 2007 in 2008 zaradi govoric o vzročni povezavi med cepivom in umrljivost dojenčkov in majhno število primerov akutnega otitisa. Vendar pa ti rezultati kažejo, da je to cepivo učinkovito proti pnevmokoknim boleznim, ki pogosto prizadenejo otroke v Latinski Ameriki.
Vir:
