Diagnoza
Littletova bolezen ali sindrom, imenovan tudi "spastična diplegija" ali "kruralna diplegija", je otroška nevrološka bolezen. Sprva je posledica napada možganov in je del tako imenovane otroške encefalopatije: otroci, ki trpijo zaradi teh patologij, se imenujejo motorični motorični motori ali BMI. Littleov sindrom se pri teh otrocih manifestira od prvih mesecev življenja: pogosto gre za nedonošenčke ali tiste, ki so imeli zaplete med porodom, na primer nezadostno oskrbo otroka z dojenčkom ali zadušitev. Za Littletovo bolezen je značilna bolj ali manj pomembna paraliza spodnjih okončin, ki včasih prizadene tudi zgornje okončine in ki je sčasoma konstantna: ne izboljša se, ne poslabša.
Simptomi
Mali sindrom se lahko kaže z enim ali več naslednjimi simptomi:
- togost spodnjih okončin ali zgornjih okončin;
- nenormalna drža udov med počitkom;
- mišični krči;
- zmanjšana mobilnost;
- težave pri izvajanju gibov;
- inteligenca je na splošno spremenjena, včasih pa ohranjena;
- nepravilnosti, ki so pogosto povezane z motnjami uriniranja, težave v času žvečenja in v času artikulacije;
- nenormalna rast z deformacijami kosti
Diagnoza
Na diagnozo Littleovega sindroma lahko sumimo že v prvih mesecih otrokovega življenja. Toda diagnozo lahko postavimo šele po enem letu življenja, v času psihomotoričnega razvoja otroka, ki bo pokazal prej omenjene anomalije. Cilj fizikalnega pregleda bo izpostaviti ta stališča, značilna za sindrom. Pomembno bo tudi vprašati mater o okoliščinah poroda in ali je šlo za nedonošenčka.
Zdravljenje
Kot nenadomestljive možganske celice Littleov sindrom nima kurativnega zdravljenja, saj so poškodbe, ki jih je utrpel ob rojstvu, nepopravljive. Obstajajo pa rešitve, da otrokovo življenje postane manj boleče zahvaljujoč specializirani pozornosti za izboljšanje avtonomije teh otrok.
