Sreda, 28. maj 2014.- Ocenjujejo, da je na svetu 2, 3 milijona ljudi z multiplo sklerozo (MS), ki je ena najpogostejših nevroloških motenj, ki pri mladih odraslih povzroča invalidnost.
V Španiji je po podatkih španskega društva za nevrologijo (SEN) postala najpogostejša nevrološka bolezen pri mladih odraslih, saj se je njena diagnoza v zadnjih dveh desetletjih podvojila, zlasti pri ženskah . Tako ocenjujejo, da pri nas živi 46.000 ljudi in vsako leto diagnosticirajo približno 1.800 novih primerov.
Vendar pa je na svetu morda več primerov, saj mnogim ljudem ni bila postavljena diagnoza. Večina ljudi z MS ima diagnozo med 25. in 31. letom starosti in približno dvakrat več žensk kot moških. Vzroki bolezni so še vedno neznani in zdravljenja ni.
Ob svetovnem dnevu multiple skleroze, ki ga obeležujemo danes 28. maja, je SEN izkoristil tudi priložnost, da poudari, da se vsaj 25 odstotkov bolnikov z multiplo sklerozo ne spoštuje ustrezno z zdravljenjem, kar vpliva na evolucijo te degenerativne bolezni centralnega živčnega sistema.
Po besedah Ester Moral, koordinatorja študijske skupine demielinizirajočih bolezni SEN, so nova zdravljenja in novi mehanizmi dajanja le-tega omogočili ne le izboljšanje odziva bolnikov, temveč tudi olajšanje dajanja zdravila in njegove skladnosti.
Vendar "še vedno obstaja odstotek pacientov, ki zaradi pozabe v času dajanja zdravil ali drugih dodanih zapletov pade v to neskladnost in vpliva na razvoj svoje bolezni. Ključnega pomena je, da bolnik ustrezno upošteva predpisano zdravljenje, "je dejal.
Napredek, ki se je v zadnjih letih zgodil tako pri diagnozi kot pri zdravljenju, nam je omogočil, da smo v mnogih primerih nadzirali bolezen, odložili napredovanje invalidnosti in izboljšali kakovost življenja bolnikov do te mere, da je danes v Na dan se običajno manifestira po obdobju 20 let ali več od postavitve diagnoze.
Fundacija multiple skleroze (FEM) trdi, da se lahko tisti, ki jih je prizadela ta nevrodegenerativna bolezen, prosto odločijo, če želijo še naprej delovati.
«Direktorica FEM-a Rosa Masriera je v izjavi dejala, da" nihče ne pozna bolnikov od simptomov bolezni in kako jih lahko obvladuje ", tako da je na koncu najpomembnejše, če hočete in je možno, "pacient še naprej dela".
Subjekt je vztrajal, da je pacient sam, ki "po potrebi s pomočjo specialista ceni sposobnost, da nadaljuje s svojim običajnim delom" in kot primer navedel poseben delovni center, ki ga koordinira in v katerem ga imajo pomagal več kot 500 delavcem v 15 letih.
Vir:
Oznake:
Sex Psihologija Zdravje
V Španiji je po podatkih španskega društva za nevrologijo (SEN) postala najpogostejša nevrološka bolezen pri mladih odraslih, saj se je njena diagnoza v zadnjih dveh desetletjih podvojila, zlasti pri ženskah . Tako ocenjujejo, da pri nas živi 46.000 ljudi in vsako leto diagnosticirajo približno 1.800 novih primerov.
Vendar pa je na svetu morda več primerov, saj mnogim ljudem ni bila postavljena diagnoza. Večina ljudi z MS ima diagnozo med 25. in 31. letom starosti in približno dvakrat več žensk kot moških. Vzroki bolezni so še vedno neznani in zdravljenja ni.
Ob svetovnem dnevu multiple skleroze, ki ga obeležujemo danes 28. maja, je SEN izkoristil tudi priložnost, da poudari, da se vsaj 25 odstotkov bolnikov z multiplo sklerozo ne spoštuje ustrezno z zdravljenjem, kar vpliva na evolucijo te degenerativne bolezni centralnega živčnega sistema.
Po besedah Ester Moral, koordinatorja študijske skupine demielinizirajočih bolezni SEN, so nova zdravljenja in novi mehanizmi dajanja le-tega omogočili ne le izboljšanje odziva bolnikov, temveč tudi olajšanje dajanja zdravila in njegove skladnosti.
Vendar "še vedno obstaja odstotek pacientov, ki zaradi pozabe v času dajanja zdravil ali drugih dodanih zapletov pade v to neskladnost in vpliva na razvoj svoje bolezni. Ključnega pomena je, da bolnik ustrezno upošteva predpisano zdravljenje, "je dejal.
Napredek, ki se je v zadnjih letih zgodil tako pri diagnozi kot pri zdravljenju, nam je omogočil, da smo v mnogih primerih nadzirali bolezen, odložili napredovanje invalidnosti in izboljšali kakovost življenja bolnikov do te mere, da je danes v Na dan se običajno manifestira po obdobju 20 let ali več od postavitve diagnoze.
Nadaljujte z delom
Fundacija multiple skleroze (FEM) trdi, da se lahko tisti, ki jih je prizadela ta nevrodegenerativna bolezen, prosto odločijo, če želijo še naprej delovati.
«Direktorica FEM-a Rosa Masriera je v izjavi dejala, da" nihče ne pozna bolnikov od simptomov bolezni in kako jih lahko obvladuje ", tako da je na koncu najpomembnejše, če hočete in je možno, "pacient še naprej dela".
Subjekt je vztrajal, da je pacient sam, ki "po potrebi s pomočjo specialista ceni sposobnost, da nadaljuje s svojim običajnim delom" in kot primer navedel poseben delovni center, ki ga koordinira in v katerem ga imajo pomagal več kot 500 delavcem v 15 letih.
Vir:
