Ena izmed raziskav je odkrila revolucionarno zdravljenje s celično modifikacijo.
Preberite v portugalščini
- Pregled Nature Medicine je objavil študijo, ki dokazuje popolno odpust levkemije pri bolnikih, ki so bili podvrženi novi genetski terapiji, kar bi lahko tudi odprlo vrata prihodnjim zdravljenjem z obetavnimi rezultati.
Ta raziskava je pokazala, da je bilo zahvaljujoč novi tehniki mogoče levkemijo v 73% primerov popolnoma odpraviti, kar kaže, da gre za eno najbolj obetavnih in revolucionarnih načinov zdravljenja proti raku med vsemi odkritimi. do danes
Znanstveniki, ki so izvedli to raziskavo, so eksperimentirali s T limfociti (celice imunskega sistema), da bi napadli antigen CD22, prisoten v malignih celicah . Za razlago delovanja tega odkritja se je mogoče zateči k metafori ključavnice: ključavnica bi bila imunska celica, ki bi obkrožala in grabila maligno strukturo (ključ), dokler se ne odpravi.
Uporaba te terapije je možna le, če pred odstranitvijo obrambnih celic bolnikovega organizma. Nato strokovnjaki te celice genetsko spremenijo v laboratoriju, tako da tumor prepoznajo in jih kasneje ponovno vstavijo v telo .
To novo terapijo, ki so jo poimenovali CART CD22, so izkusili pri 21 otrocih in odraslih, vključno s 17, ki so prej prejemali imunoterapijo proti CD19. Po mnenju znanstvenikov je ta študija velikega pomena, saj prikazuje možno delovanje drugih genetskih terapij, ki se posebej prilagajajo vsakemu primeru.
JPC-PROD
Oznake:
Drugačen Cut-In-Otrok Prehrana-In-Prehrana
Preberite v portugalščini
- Pregled Nature Medicine je objavil študijo, ki dokazuje popolno odpust levkemije pri bolnikih, ki so bili podvrženi novi genetski terapiji, kar bi lahko tudi odprlo vrata prihodnjim zdravljenjem z obetavnimi rezultati.
Ta raziskava je pokazala, da je bilo zahvaljujoč novi tehniki mogoče levkemijo v 73% primerov popolnoma odpraviti, kar kaže, da gre za eno najbolj obetavnih in revolucionarnih načinov zdravljenja proti raku med vsemi odkritimi. do danes
Znanstveniki, ki so izvedli to raziskavo, so eksperimentirali s T limfociti (celice imunskega sistema), da bi napadli antigen CD22, prisoten v malignih celicah . Za razlago delovanja tega odkritja se je mogoče zateči k metafori ključavnice: ključavnica bi bila imunska celica, ki bi obkrožala in grabila maligno strukturo (ključ), dokler se ne odpravi.
Uporaba te terapije je možna le, če pred odstranitvijo obrambnih celic bolnikovega organizma. Nato strokovnjaki te celice genetsko spremenijo v laboratoriju, tako da tumor prepoznajo in jih kasneje ponovno vstavijo v telo .
To novo terapijo, ki so jo poimenovali CART CD22, so izkusili pri 21 otrocih in odraslih, vključno s 17, ki so prej prejemali imunoterapijo proti CD19. Po mnenju znanstvenikov je ta študija velikega pomena, saj prikazuje možno delovanje drugih genetskih terapij, ki se posebej prilagajajo vsakemu primeru.
JPC-PROD
