Poljski znanstveniki so več kot 20-krat ceneje izumili test raka!

Po podatkih nacionalnega registra za raka je leta 2016 število primerov raka preseglo 180.000. Po napovedih bo vsak tretji Pol zbolel za rakom, vsak četrti primer pa bo imel genetsko osnovo. Če bomo dovolj zgodaj ugotovili, kakšno je tveganje za raka, se bomo v prihodnosti lahko izognili bolezni zaradi ustrezne profilakse.

Ekipa Varšavske genomike je razvila inovativno metodo genetskega testiranja, ki omogoča diagnozo raka. Ustvarjen je bil v okviru programa "We Research Geny" in je bil zasnovan v skladu s priporočili Nacionalne celovite mreže za boj proti raku (NCCN) - ameriške organizacije, ki združuje enote, ki sodelujejo pri diagnostiki in zdravljenju neoplastičnih bolezni. Odkrivanje novotvorb zahvaljujoč genskim raziskavam je znano v Evropi in po svetu, vendar so visoki stroški takšnega testa skoraj 8.000.000. zlot, za marsikoga ovira. Raziskave varšavske Genomics so prelomne, saj so le na Poljskem njihovi stroški 20-krat nižji kot v drugih državah sveta. Po zaslugi znanstvenikov z univerze v Varšavi bomo zanje plačali 399 PLN.

Tovrstne raziskave so bile zelo drage, ker je bila analiza fragmenta samo enega gena povezana z veliko urami genetskega dela. Stroški testiranja enega gena so bili približno 300 PLN. Vendar pa je po zaslugi znanstvenikov ekipe iz Varšavske genomike zdaj mogoče preučiti kar 70 genov, odgovornih za nastanek raka, za 399 PLN. Zaradi razmeroma nizkih stroškov študije se je v program "Badamy Geny" prijavilo 20 tisoč ljudi. ljudi, raziskanih pa je bilo 7,5 tisoč. ljudi.

Poljski znanstveniki so več kot 20-krat ceneje izumili test raka!

Genetski testi ugotavljajo spremembe v DNK, povezane s povečanim tveganjem za raka. Študija, ki jo je izvedel program "We Research Genes", je presejalni test in zajema 14 genov s potrjenim tveganjem za razvoj raka dojke in prostate. Če se v katerem koli od teh genov odkrije mutacija, imajo znanstveniki natančne smernice za testiranje, v katere naj bo vključen bolnik. Zahvaljujoč temu ima oseba, genetsko obremenjena z rakom, možnost, da hitro postavi diagnozo in poveča možnost ozdravitve bolezni.

- Poleg tega lahko bolnik preizkusi tudi 56 drugih genov, katerih povezava z razvojem raka je znana, vendar za nekatere od teh genov nimamo jasnih smernic glede priporočenih profilaktičnih testov - pravi dr. Anna Kubiak iz dr. Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW

Da bi povečali možnosti za zmago v boju proti raku, je bistvenega pomena preventiva. Program "Testiramo gene", ki se izvaja v sodelovanju z Univerzo v Varšavi in Medicinsko univerzo v Varšavi, se osredotoča predvsem na diagnozo raka dojke in prostate. Po priporočilih zdravnikov bi morale ženske mamografijo opraviti po 50. letu starosti. Ko pa gre za genetske osnove bolezni, je prepozno. Genetske raziskave, ki jih je izvedla družba Warsaw Genomics, omogočajo zgodnje odkrivanje bolezni in tako povečajo možnosti za njeno popolno okrevanje. Tveganje za pojav raka se oceni zaradi medicinske in družinske anamneze, predvsem pa s preučevanjem genov na prisotnost mutacij. Mutacijo lahko zaznamo s preprostim testom krvi.

- Vsaka ženska ima 12 odstotkov. tveganje za razvoj raka dojke, kar pomeni, da bo vsaka osma ženska v določenem obdobju v življenju zbolela za rakom dojke. Če pa se je rodila z okvaro gena, se lahko tveganje za razvoj bolezni poveča do 87%. Bolniki z rakom, ki je shranjen v genih, zbolijo veliko prej kot drugi, bolezen je tudi bolj agresivna. Ženski, ki ima patogeno mutacijo, ni dovolj, da pri 50. letu opravi mamografijo - dojke mora sama pregledati od 18. leta, od 25. leta pa vsako leto opraviti magnetno resonanco. Le tako jo bomo lahko rešili in raka našli že v zgodnji fazi, ko ga bomo lahko pozdravili, pravi agencija Newseria Biznes dr. med. Anna Wójcicka iz Varšavske genomike.

Vredno vedeti

Če želite sodelovati v študiji programa "Testiramo gene", morate le obiskati spletno stran www.badamygeny.pl, se registrirati in vnesti svoje zdravstvene podatke. Nato dajte kri za testiranje na zbirnih mestih, navedenih na spletni strani. Ko dajete kri, s seboj vzemite podpisan obrazec za soglasje. Spletno mesto prikazuje trenutno število prijavljenih za naslednjo serijo testov in število pogrešanih za izvedbo naslednjega kroga testov. Ljudje, ki želijo sodelovati v študiji, morajo biti stari 18 let ali več.

- Program "Preizkušamo gene" je namenjen odraslim. Otrokov v njih ne testiramo, ker je to trenutno uradno stališče genetskih družb. Ljudje med 20. in 30. letom bodo imeli največ koristi od tega, da se bodo pridružili programu, kajti to je trenutek, ko bi morali zavestno in odgovorno izvajati ustrezne diagnostične teste - dodaja dr. Anna Wójcicka, dr.