- Hemokromatoza je genetska bolezen.
- Prizadene približno 1 od 300 ljudi.
Zakaj na pregled in genetski test?
- Genetsko odkrivanje hemokromatoze je pomembno, saj omogoča zgodnjo diagnozo bolezni, saj je hemokromatoza pogosta genetska bolezen, ki ima včasih hude posledice.
- To odkrivanje je bistvenega pomena, saj omogoča učinkovito zdravljenje hemokromatoze v najkrajšem možnem času.
Sistematično odkrivanje sorodnikov prve stopnje
- Treba je pregledati starše, brate, sestre in otroke, sorodnike prve stopnje osebe, ki jo je prizadela genetska hemokromatoza.
- Ta bolezen lahko prizadene nepomemben delež, približno ena oseba od vsakih 4 bratov in sester.
- Pomembno je zgodnje odkrivanje, saj omogoča zdravljenje, preden se organi poškodujejo.
Pogoji genskega testa
- Potrebno je, da se za preprečevanje testirajo sorodniki osebe, ki jih je prizadela hemokromatoza.
- Od pacienta se zahteva obvezno pisno soglasje.
- Rezultat se na genetskem posvetovanju sporoči pacientu.
