Cerebelarni tumorji spadajo v skupino tumorjev centralnega živčnega sistema. Lahko so benigni in maligni, primarni in so posledica metastaz iz drugih organov. Cerebelarni tumorji imajo lahko nekatere specifične simptome, ki omogočajo sum, da se je v tem delu možganov razvil rak - kakšni so simptomi?
Cerebelarni tumorji predstavljajo približno 20 odstotkov tumorjev na CNS pri odraslih in približno 70 odstotkov pri otrocih. Tumorje centralnega živčnega sistema delimo na supratentorialne in subtentorialne - ta delitev temelji na tem, ali tumor raste nad šotorom malih možganov ali pod to strukturo.
Subtentorialni tumorji so opredeljeni kot tumorji na zadnji jami lobanje. Strukture, ki se tam nahajajo, med drugim vključujejo mali možgani in možgansko deblo. Tumorje zadnje lobanje lobanje najdemo predvsem pri otrocih - od vseh možganskih tumorjev, ki jih najdemo v tej starostni skupini, jih je do 70% na tej lokaciji. Pri odraslih predstavljajo proliferativne bolezni v zadnji lobanji lobanje do 20% vseh tumorjev na CNS. Na splošno so najpogostejši tumorji zadnje lobanjske jame tisti, ki se pojavijo znotraj malega mozga.
Tumorji malih možganov: vrste
V možganih se lahko razvijejo tako benigni kot maligni tumorji. V primeru slednjega je možgan lahko mesto primarnega žarišča tumorja in mesto tumorskih metastaz iz nekega drugega organa (npr. Dojke, pljuč ali ledvic).
Spremembe, ki se lahko razvijejo v možganih, so predvsem:
- meduloblastom
- ependimomi (ependimomi)
- primarni nevroektodermalni tumorji
- gliomi (glioblastom)
- astrocitomi (astrocitom)
- papilomi horoidnega pleksusa (papiloma)
- angiomi (hemangioblastom)
Spremembe, ki lahko dajo podobo možganskega tumorja in hkrati niso rakaste, so abscesi malih možganov, ciste tega organa in zajedeni paraziti (npr. Ehinokokoza).
Preberite tudi: Simptomi možganskega tumorja. Kakšni so simptomi možganskega tumorja? Nevrom je tumor živčnega sistema. Simptomi in zdravljenje nevrome Pseudo-možganski tumor - sindrom povečanega intrakranialnega tlakaCerebelarni tumorji: vzroki
Razlogi, zakaj ljudje razvijejo cerebelarne tumorje, niso povsem znani. Genetske motnje veljajo za potencialne vzroke cerebelarnih tumorjev. Sem spadajo na primer mutacije supresorskih genov (tj. Tistih, katerih naloga je ustaviti razmnoževanje patoloških celic), pa tudi različne genetske bolezni, povezane s povečano nagnjenostjo k pojavu novotvorb osrednjega živčevja, kot je npr. Li-Fraumenijev sindrom (v pri povečanem tveganju za meduloblastom). Izpostavljenost različnim vrstam strupenih snovi in radioterapevtsko zdravljenje se prav tako štejejo za verjetne vzroke cerebelarnih tumorjev.
Tumorji malih možganov: simptomi
Simptomi cerebelarnih tumorjev so odvisni tako od njihove specifične lokacije in velikosti kot tudi od vrste določenega tumorja in narave njegove rasti. Povečajte sum na tumor osrednjega živčevja, ki se nahaja v možganih, zlasti takšnih bolezni, kot so:
- dismetrija (pri tem imajo pacienti težave s pravilno oceno razdalje, pa tudi s prenehanjem motorične aktivnosti kadar koli)
- ataksija (povezana z okvarjeno motorično koordinacijo, njen pojav je lahko npr. hoja s široko razmaknjenimi nogami)
- nistagmus
- hemiplegija
- paraliza gibov oči, dvojni vid (ki se pojavi kot posledica pritiska na možgansko deblo in na jedra lobanjskih živcev - okulomotor, blokada in ugrabitev)
Razvoj cerebelarnega tumorja pogosto povzroči zvišanje intrakranialnega tlaka. Ko se ta bolezen pojavi, se lahko pri bolnikih razvije:
- hudi glavoboli
- bruhanje
- omotica
- hidrocefalus (ta težava prizadene zlasti otroke z možganskimi tumorji)
- škiljenje
- motnje vida (povezane z otekanjem optičnega živca)
- meningealni simptomi (npr. otrdelost vratu)
Cerebelarni tumorji: diagnoza
Sum cerebelarnega tumorja je možen na podlagi bolnikovih simptomov, vendar je treba tak sum potrditi z ustreznimi testi. Pri diagnozi tumorjev malih možganov se v glavnem uporabljajo slikovni testi, kot sta računalniška tomografija glave in slikanje z magnetno resonanco. Izvedejo se lahko tudi funkcionalne slikovne študije, kot sta pozitronska emisijska tomografija (PET) ali enojna fotonska emisijska tomografija (SPECT). V diagnostičnem postopku se lahko uporablja tudi ledvena punkcija (za oceno likvora glede na primer prisotnosti rakavih celic v njem). Po odkritju prisotnosti cerebelarnega tumorja pri pacientu se lahko izvede stereotaksična biopsija, katere namen je pridobiti material, nato pa opraviti histopatološki pregled - omogoča natančno diagnozo vrste možganskega tumorja in določitev, katero zdravljenje bo najbolj primerno za določenega bolnika in oceno prognoze takega potrpežljiv.
Cerebelarni tumorji: zdravljenje
Kot pri drugih neoplastičnih boleznih centralnega živčnega sistema tudi pri cerebelarnih tumorjih osnovni terapevtski postopek vključuje kirurško zdravljenje. Najboljši rezultati so doseženi, ko je možganski tumor popolnoma odstranjen. To ni vedno mogoče takoj - včasih bolniki pred operacijo opravijo radioterapijo ali kemoterapijo, da zmanjšajo prvotno maso tumorja. Vendar imata obe zgoraj navedeni metodi nekatere omejitve - bolnike pred uporabo natančno ocenijo, na primer zaradi poznih zapletov radioterapije. Pri kemoterapiji se upošteva, da je velik delež osrednjih tumorjev odporen proti kemoterapevtom in da je prodiranje zdravil skozi krvno-možgansko pregrado omejeno, zaradi česar je treba uporabljati velike odmerke kemoterapije - in te nosijo s seboj po drugi strani pa tveganje za sistemske zaplete uporabljenega zdravljenja.
Bolniki z možganskim tumorjem lahko dobijo tudi zdravila za lajšanje simptomov. Simptomatsko zdravljenje cerebelarnih tumorjev temelji na uporabi glukokortikosteroidov (za znižanje intrakranialnega tlaka) in profilaktični uporabi antiepileptikov (njihova uporaba je za preprečevanje napadov).
Priporočen članek:
Tumorji centralnega živčnega sistema (CNS)
-buhnera.jpg)
