Skupini raziskovalcev je uspelo to bolezen pri miših odpraviti prvič.
- Konec sladkorne bolezni tipa 1 bi lahko bil bližje. Raziskovalci iz otroške bolnišnice v Bostonu (Združene države Amerike) so odkrili tehniko za predelavo te bolezni pri miših zahvaljujoč infuziji matičnih celic.
Znanstveniki so odkrili (v angleščini), da je zahvaljujoč tem matičnim celicam mogoče povečati proizvodnjo beljakovin PD-L1, ki jih ljudje in miši, ki trpijo za sladkorno boleznijo tipa 1., ni veliko. Zahvaljujoč večji proizvodnji PD-L1 so strokovnjaki Uspeli so odpraviti hiperglikemijo (presežek krvnega sladkorja) pri skoraj vseh zdravljenih miših in tako dokazali, da gre za učinkovito tehniko. Poleg tega to odkritje odpira vrata možnosti soočanja s sladkorno boleznijo tipa 1 z genetskimi zdravljenji, saj imajo matične celice možnost uravnavanja imunosti. "Verjamemo, da so lahko rezultati pomanjkanja beljakovin PD-L1 novo terapevtsko orodje za bolezen, " je dejal Moufida Ben Nasr, soavtor študije.
Do zdaj te metode pri ljudeh še niso doživeli, vendar njeni odkritji ne izključujejo, da bi v kratkem začeli pri ljudeh dokazovati njeno učinkovitost. Sladkorna bolezen tipa 1 je avtoimunska in presnovna bolezen, ki se pojavi že zgodaj v življenju in prizadene trebušno slinavko in njeno proizvodnjo inzulina.
Dolgachov
Oznake:
Prehrana-In-Prehrana Zdravila Spolnost
- Konec sladkorne bolezni tipa 1 bi lahko bil bližje. Raziskovalci iz otroške bolnišnice v Bostonu (Združene države Amerike) so odkrili tehniko za predelavo te bolezni pri miših zahvaljujoč infuziji matičnih celic.
Znanstveniki so odkrili (v angleščini), da je zahvaljujoč tem matičnim celicam mogoče povečati proizvodnjo beljakovin PD-L1, ki jih ljudje in miši, ki trpijo za sladkorno boleznijo tipa 1., ni veliko. Zahvaljujoč večji proizvodnji PD-L1 so strokovnjaki Uspeli so odpraviti hiperglikemijo (presežek krvnega sladkorja) pri skoraj vseh zdravljenih miših in tako dokazali, da gre za učinkovito tehniko. Poleg tega to odkritje odpira vrata možnosti soočanja s sladkorno boleznijo tipa 1 z genetskimi zdravljenji, saj imajo matične celice možnost uravnavanja imunosti. "Verjamemo, da so lahko rezultati pomanjkanja beljakovin PD-L1 novo terapevtsko orodje za bolezen, " je dejal Moufida Ben Nasr, soavtor študije.
Do zdaj te metode pri ljudeh še niso doživeli, vendar njeni odkritji ne izključujejo, da bi v kratkem začeli pri ljudeh dokazovati njeno učinkovitost. Sladkorna bolezen tipa 1 je avtoimunska in presnovna bolezen, ki se pojavi že zgodaj v življenju in prizadene trebušno slinavko in njeno proizvodnjo inzulina.
Dolgachov
-we-krwi---badanie-normy-wyniki-tabela.jpg)
