Ministrstvo za zdravje je včeraj popoldne objavilo sporočilo glede seznama zdravil, ki jih pokriva povračilo stroškov od 1. novembra 2019. zdravilo, ki ga čakajo ljudje s primarno progresivno MS (PPMS), ki še niso imeli dostopa do povrnjene terapije. Zahvaljujoč odločitvi ministrstva za zdravje so dobili upanje za izboljšanje kakovosti življenja in priložnost, da ostanejo v formi. To zdravilo bo na voljo tudi v drugi liniji zdravljenja recidivno-remitentne MS.
Prva in edina terapija v PPMS
PPMS je ena od oblik multiple skleroze, ki prizadene približno 10% bolnikov z MS, torej približno 4.500 ljudi na Poljskem. Za ljudi s PPMS je običajno značilno hitrejše poslabšanje kot pri drugih oblikah MS in nepovratno poslabšanje simptomov s progresivno invalidnostjo, običajno brez izrazitih recidivov ali obdobij remisije.
Bolniki s PPMS so bili doslej v slabšem položaju kot bolniki z drugo obliko iste bolezni, ker niso imeli dostopa do nobenega povrnjenega zdravljenja, neoviran proces bolezni pa je povzročil njihovo nepopravljivo invalidnost.
Zaradi naraščajoče invalidnosti sčasoma so bili ljudje s PPMS pogosto izključeni iz družbenega in poklicnega življenja. Ustavitev napredovanja bolezni z začetkom zdravljenja v zgodnji fazi jim bo omogočila, da ostanejo v formi, nadaljujejo z delom in živijo aktivno življenje.
- Veseli smo, da se bodo ljudje z MS lahko zdravili z okrelizumabom - bolniki s PPMS bodo končno dobili dostop do zdravljenja, ljudje z recidivno obliko multiple skleroze (RRMS) pa bodo lahko v drugi vrsti zdravljenja prejeli učinkovito, varno in priročno (intravensko dajanje vsakih 6 mesecev) terapijo. - pravi Tomasz Połeć, predsednik poljskega društva za multiplo sklerozo.
In dodaja: - Hvaležni smo, da ukrepi, ki jih izvajamo, da dokažemo, da poti bolnikov z različnimi oblikami MS niso enake in da je posvečanje pozornosti posebnemu položaju skupine ljudi s primarno progresivno obliko MS, naleteli na razumevanje Ministrstva za zdravje.
- Zahvaljujemo se vam, da ste podrobneje preučili položaj ljudi s PPMS, ki smo ga predstavili v svojem pozivu ministru za zdravje. Z optimizmom gledamo v prihodnost in verjamemo, da bo povračilo stroškov za novo terapijo izboljšalo usodo ljudi s PPMS - Anna Pietrasik in Wiktor Czeszejko-Sochacki, avtorici peticije ministru za zdravje, ki zastopa bolnike s PPMS.
