Nov vzrok bolezni srca in ožilja

Ateroskleroza, dejavnik tveganja za bolezni srca in ožilja, ima genetski izvor.

- Mutacije v genu, ki nosijo nekatere krvne celice, prispevajo k strjevanju krvnih žil in povečajo tveganje za srčno-žilne bolezni, ki so vodilni vzrok smrti na svetu, kaže študija, ki so jo vodili znanstveniki iz Univerza Boston in Univerza Yale (ZDA).

Gen Tet2 mutira v krvnih matičnih celicah, ki se s postopkom staranja začnejo kopičiti znotraj arterij in tvorijo plake, bolezen, ki je znana kot ateroskleroza. Te mutirane celice se ne samo razmnožujejo hitreje kot zdrave celice, ampak tudi proizvajajo protein, imenovan interlevkin 1 beta, ki povzroča vnetje arterij.

Znanstveniki so dokazali, kako zdravilo, katerega uporaba je odobrena pri ljudeh, uspe zaustaviti proizvodnjo tega proteina in zavira pospešeno aterosklerozo v poskusih z mišmi. Trenutno potekajo klinična preskušanja teh zdravil na ljudeh, ki bi lahko v prihodnosti zdravila ponavljajoče se bolezni srca in ožilja.

Rezultati so bili objavljeni v reviji Science.

lenetstan