Petek, 30. januar 2015. - Kardiovaskularna genetika je eno osrednjih vprašanj, ki se je pred nekaj meseci pojavilo med udeleženci kongresa ESC.
Človeški genom vsebuje približno 56 milijonov genetskih različic. Tehnologije genotipizacije in sekvenciranja omogočajo določitev arhitekture bolezni z določitvijo njene genetske osnove ter vpliva na prognozo in izbiro zdravljenja. V zadnjih letih je bilo veliko mednarodnih skupnih študij o celotnem genomu, s katerimi so ugotovili, kateri genetski dejavniki so povezani z možnim tveganjem za nastanek srčno-žilnih bolezni.
Trenutno je znano, da genetika prispeva med 40 in 60% k razvoju bolezni srca in ožilja. Na trgu se z naraščajočo silo pojavljajo genetski testi, kot je Cardio inCode. Proučujejo in vključujejo genetske, klinične in življenjske informacije bolnika, da bi na bolj natančen in zanesljiv način ugotovili tveganje za srčno-žilni dogodek (miokardni infarkt, angina pektoris) v naslednjih 10 letih. Na ta način omogočajo ustrezno preventivno zdravljenje za to veliko bolj natančno tveganje.
Le z vzorcem pacientove sline je mogoče analizirati genetsko osnovo. Ko so rezultati pridobljeni, se ovrednoti genetsko tveganje za nastanek srčno-žilnega dogodka. Te podatke dopolnjuje klinika pacienta. Pokazalo se je, da te tehnike bistveno izboljšajo napovedno sposobnost, pridobljeno z drugimi doslej uporabljenimi tehnikami, kot so enačba ocene, enačba Framingham ali prilagoditve Framingham-ove enačbe. Ljudje, ki imajo določeno genetsko tveganje, morajo natančno spremljati svoje navade ali jih spremeniti, da preprečijo bolezen. In veliko je stvari, ki so odvisne od genetike, vendar imajo navade vsake osebe veliko težo pri razvoju patologij.
Genetika je še eno orodje za zdravnike, da bolje označijo svoje bolnike. Ni presenetljivo, in kot primer, genetske različice, vključene v Cardio inCode, predstavljajo tveganje za razvoj srčno-žilnih dogodkov, podobnih tistim, ki jih nudi hipertenzija ali hiperholesterolemija. Ti genetski testi imajo več indikacij, od poznavanja globalnega tveganja v mladosti do družin z zgodovino zgodnjih srčno-žilnih dogodkov, do ljudi z nekaterimi ali nekaterimi dejavniki tveganja z Bordeaux vrednostmi, pri katerih želite natančno vedeti svoje srčno-žilno tveganje ali pri katerih dvomiti je, kdaj začeti zdravljenje, tudi ljudje v zdravljenju, ki jim je zaželeno prilagoditi terapevtske cilje. V prihodnosti bo cilj omogočiti napoved vseh teh tveganj ob rojstvu.
Vir:
Oznake:
Wellness Zdravje Slovarček
Človeški genom vsebuje približno 56 milijonov genetskih različic. Tehnologije genotipizacije in sekvenciranja omogočajo določitev arhitekture bolezni z določitvijo njene genetske osnove ter vpliva na prognozo in izbiro zdravljenja. V zadnjih letih je bilo veliko mednarodnih skupnih študij o celotnem genomu, s katerimi so ugotovili, kateri genetski dejavniki so povezani z možnim tveganjem za nastanek srčno-žilnih bolezni.
Trenutno je znano, da genetika prispeva med 40 in 60% k razvoju bolezni srca in ožilja. Na trgu se z naraščajočo silo pojavljajo genetski testi, kot je Cardio inCode. Proučujejo in vključujejo genetske, klinične in življenjske informacije bolnika, da bi na bolj natančen in zanesljiv način ugotovili tveganje za srčno-žilni dogodek (miokardni infarkt, angina pektoris) v naslednjih 10 letih. Na ta način omogočajo ustrezno preventivno zdravljenje za to veliko bolj natančno tveganje.
Le z vzorcem pacientove sline je mogoče analizirati genetsko osnovo. Ko so rezultati pridobljeni, se ovrednoti genetsko tveganje za nastanek srčno-žilnega dogodka. Te podatke dopolnjuje klinika pacienta. Pokazalo se je, da te tehnike bistveno izboljšajo napovedno sposobnost, pridobljeno z drugimi doslej uporabljenimi tehnikami, kot so enačba ocene, enačba Framingham ali prilagoditve Framingham-ove enačbe. Ljudje, ki imajo določeno genetsko tveganje, morajo natančno spremljati svoje navade ali jih spremeniti, da preprečijo bolezen. In veliko je stvari, ki so odvisne od genetike, vendar imajo navade vsake osebe veliko težo pri razvoju patologij.
Genetika je še eno orodje za zdravnike, da bolje označijo svoje bolnike. Ni presenetljivo, in kot primer, genetske različice, vključene v Cardio inCode, predstavljajo tveganje za razvoj srčno-žilnih dogodkov, podobnih tistim, ki jih nudi hipertenzija ali hiperholesterolemija. Ti genetski testi imajo več indikacij, od poznavanja globalnega tveganja v mladosti do družin z zgodovino zgodnjih srčno-žilnih dogodkov, do ljudi z nekaterimi ali nekaterimi dejavniki tveganja z Bordeaux vrednostmi, pri katerih želite natančno vedeti svoje srčno-žilno tveganje ali pri katerih dvomiti je, kdaj začeti zdravljenje, tudi ljudje v zdravljenju, ki jim je zaželeno prilagoditi terapevtske cilje. V prihodnosti bo cilj omogočiti napoved vseh teh tveganj ob rojstvu.
Vir:
