Bolniki, ki trpijo za idiopatsko pljučno fibrozo (IPF), so na ministra za zdravje zaprosili za dostop do zdravljenja. Smo zunaj obrobja zdravstvenega sistema. Samo minister za zdravje nam lahko pomaga in nam podaljša življenje. Ali so starejši, ki trpijo zaradi IPF, sirote sistema? Verjamemo, da bo minister pozoren na našo usodo in nas ne bo pustil umreti - je dejal Lech Karpowicz, predsednik Društva za podporo pacientom IPF.
Idiopatska pljučna fibroza je redka bolezen, imenovana sirota, ki se diagnosticira pri približno 1.000 ljudi na leto in prizadene predvsem starejše, starejše od 55 let. Gre za bolezen z zelo resno prognozo - pljučna fibroza vsako leto napreduje, zmanjšuje njihovo zmogljivost in vodi v invalidnost in posledično smrt. Terapija, za katero se borijo bolniki, je na voljo in povrnjena v 23 državah Evropske unije! - Na Poljskem smo žal še vedno prepuščeni sami sebi. Zdravljenje stane od 6.000 do 8.000 PLN. mesečno. Upokojenci si tega preprosto ne moremo privoščiti. Vračilo, za katerega se borimo, je naša edina priložnost, da živimo dlje. Položaj, v katerem so zdravila na voljo v državi in jih ne moremo dobiti, je nepredstavljiv - je dodal Lech Karpowicz, bolnik z IPF.
IPF ubija bolnike hitreje kot najhujše vrste raka. Le polovica jih živi 3 leta od diagnoze. Tragedija ljudi, ki jih prizadene ta bolezen, je v tem, da so za razliko od ljudi, ki trpijo zaradi drugih bolezni in imajo dostop do bolj ali manj sodobnih terapij, prepuščeni sami sebi - umrejo sami, pozabljeni od države.
- Sem v zadnji fazi bolezni, vendar sem se prišel boriti za dostop do terapije za druge bolnike z IPF - je pozval gospod Wojciech Nowaczyk, ki je na zdravstveni oddelek prišel kljub resnemu zdravstvenemu stanju, povezan s prenosnim koncentratorjem kisika.
