Sreda, 24. septembra 2014. - Približno 40% prizadetih verjame, da tudi če bi bili ozdravljeni, ne bi bili nikoli enaki zaradi velikega vpliva, ki ga imajo na njihovo življenje.
Luskavica je vnetna kožna bolezen, za katero so značilne natančno določene lezije, značilne belo-biserne luske in ki v 30% primerov prizadenejo tudi sklepe (psoriatični artritis). Vendar so psihološke posledice enako pomembne kot telesne poškodbe. 40% prizadetih meni, da ne bi bili enaki, tudi če bi bili ozdravljeni, zaradi posledic, ki jih ima bolezen na njihovo osebno in delovno življenje.
Nova biološka zdravljenja se izvajajo subkutano, so zelo učinkovita in izboljšujejo kakovost življenja mnogih bolnikov
Mercè Vilanova je stara 35 let in zboli za luskavico od 15. leta. Zahvaljujoč biološkemu zdravljenju, ki se nadaljuje v bolnišnici de la Santa Creu i Sant Pau v Barceloni, je že dve leti "čist", vendar se boji, ker čuti, da postaja Bolj je verjetno, da se bo bolezen ponovno razvila. "Psihološki vpliv je lahko zelo pomemben - pravi María Dolores Sánchez Aguilar, predsednica galicijskega oddelka španske akademije za dermatologijo - ker je, čeprav ima oseba malo poškodb, če je na obrazu ali rokah, zelo vidna. ljudje z luskavico se počutijo zavrnjene od drugih. " Mercè Vilanova je prizadel 70% njegovega telesa. Lezije so bile gnojne in premaknil se mu je zelo težko. Vendar to ni samo estetska težava. "Če je poškodb veliko, je vsakdanje življenje zelo zapleteno, " razlaga Sánchez.
Mnogi ljudje omejujejo svoje delo in družbeno življenje. Zgoraj omenjena raziskava kaže, da če je bolezen diagnosticirana pred 24. letom starosti, so lahko čustvene posledice in akademske težave pri delu resnejše. Mercè Vilanova je bila eno leto, ne da bi med mladostjo hodila v šolo, v celotni delovni dobi je vzela le kapljico, ko je v bolnišnico vstopila z 22 leti in je imela težave pri interakciji s partnerji, ker se ni počutila pri sebi. Občasno prizadeti trpijo hude oblike bolezni in / ali se ne odzivajo dobro na zdravljenje. Če delajo tudi za javnost, je situacija zapletena.
Zdravljenja so se v zadnjih letih izboljšala, da bi bolje poznali njihovo molekularno osnovo. Če je lezij malo, se izberejo topični izdelki, derivati vitamina D ali kruh (zaradi njihovih protivnetnih in protivnetnih lastnosti). Če je število lezij veliko, zdravljenje z UVB fototerapijo, fotokememoterapija (povezava ultravijoličnih žarkov A s psoralenom -PUVA-, vedno pod nadzorom dermatologa), sončne kopeli in peroralna zdravila, kot so retinoidi vitamin A) in ciklosporin (imunosupresivno sredstvo). Sánchez opozarja na pomen novih zdravil za resne ali odporne poškodbe tradicionalne terapije: "To so biološka zdravljenja, ki jih dajemo subkutano, so zelo učinkovita in izboljšujejo kakovost življenja mnogih bolnikov."
Zahvaljujoč njih je veliko ljudi izboljšalo stanje svoje kože in njihovo življenje je spet postalo normalno. Več kot polovica bolnikov se oblači glede na rane in poskuša pokriti vsa spremenjena področja kože. Pred izbruhom se celo nagibajo k izolaciji. Prizadeti prepoznajo, da kljub temu, da nimajo poškodb, vedno krijejo "več kot račun", ker imajo občutek, da so podvrženi pregledu. 58% se jih izogiba tudi vadbi v javnosti. Zato dermatologi v sodelovanju s psihiatri in psihologi sodelujejo pri zdravljenju posledic bolezni.
Fizičnim in psihičnim težavam se doda nerazumevanje in zavračanje. Vsak tretji državljan se ne zaveda, da luskavica ni nalezljiva in 5% jih verjame, da se lahko prenaša s poljubom. Skoraj polovica bolnikov meni, da jih drugi zaradi svoje patologije obravnavajo drugače. Sanchez vztraja, da se je treba zavedati, da luskavica ne predstavlja nevarnosti okužbe ali preprečuje normalno povezanost s prizadeti.
Vir:
Oznake:
Družina Regeneracija Prehrana-In-Prehrana
Luskavica je vnetna kožna bolezen, za katero so značilne natančno določene lezije, značilne belo-biserne luske in ki v 30% primerov prizadenejo tudi sklepe (psoriatični artritis). Vendar so psihološke posledice enako pomembne kot telesne poškodbe. 40% prizadetih meni, da ne bi bili enaki, tudi če bi bili ozdravljeni, zaradi posledic, ki jih ima bolezen na njihovo osebno in delovno življenje.
To ni samo estetska težava
Luskavica je imunska bolezen, pri kateri nastanejo kožne lezije zaradi pospešene obnove vaših celic. Namesto vsakih 28 dni jih obnavljajo vsake tri ali štiri. Lezije srbijo in bolijo in včasih končajo pokanje in krvavitev. Čeprav so pri mnogih ljudeh koncentrirani na slabo vidnih območjih, gre za patologijo, za katero je značilen velik psihološki vpliv in jo pogosto diagnosticiramo skupaj z nizko samopodobo, socialnimi in delovnimi težavami. Glede na raziskavo, ki jo je potrdila Mednarodna zveza združenj bolnikov z luskavico, je vsaka od štirih prizadetih navedla, da so trpeli delovno diskriminacijo. Drugi pomembni podatki, ki izhajajo iz dela, je, da jih do 40% verjame, da si psihološko ne bi opomogli, tudi če bi zdravili bolezen.Nova biološka zdravljenja se izvajajo subkutano, so zelo učinkovita in izboljšujejo kakovost življenja mnogih bolnikov
Mercè Vilanova je stara 35 let in zboli za luskavico od 15. leta. Zahvaljujoč biološkemu zdravljenju, ki se nadaljuje v bolnišnici de la Santa Creu i Sant Pau v Barceloni, je že dve leti "čist", vendar se boji, ker čuti, da postaja Bolj je verjetno, da se bo bolezen ponovno razvila. "Psihološki vpliv je lahko zelo pomemben - pravi María Dolores Sánchez Aguilar, predsednica galicijskega oddelka španske akademije za dermatologijo - ker je, čeprav ima oseba malo poškodb, če je na obrazu ali rokah, zelo vidna. ljudje z luskavico se počutijo zavrnjene od drugih. " Mercè Vilanova je prizadel 70% njegovega telesa. Lezije so bile gnojne in premaknil se mu je zelo težko. Vendar to ni samo estetska težava. "Če je poškodb veliko, je vsakdanje življenje zelo zapleteno, " razlaga Sánchez.
Mnogi ljudje omejujejo svoje delo in družbeno življenje. Zgoraj omenjena raziskava kaže, da če je bolezen diagnosticirana pred 24. letom starosti, so lahko čustvene posledice in akademske težave pri delu resnejše. Mercè Vilanova je bila eno leto, ne da bi med mladostjo hodila v šolo, v celotni delovni dobi je vzela le kapljico, ko je v bolnišnico vstopila z 22 leti in je imela težave pri interakciji s partnerji, ker se ni počutila pri sebi. Občasno prizadeti trpijo hude oblike bolezni in / ali se ne odzivajo dobro na zdravljenje. Če delajo tudi za javnost, je situacija zapletena.
Zdravljenja
Bolezen, ki ni nalezljiva ali nalezljiva, se razvrsti glede na resnost: je blaga, če prizadene 2% ali manj telesa; zmerno, če vpliva med 2% in 10%; in resen, če prizadene več kot 10%. Vsak peti bolnik trpi zmerno ali hudo. Kar zadeva vrsto, je najpogostejša luskavica v plakih, z rdečimi lezijami, napihnjenimi in prekritimi z belimi luskami, zlasti v komolcih, kolenih, lasišču in trupu. Najresnejša oblika je eritrodermik, ki prizadene skoraj celotno telo in je zelo vneten. Čeprav ta bolezen nima zdravljenja, se lahko poškodbe in kasnejše nelagodje močno zmanjšajo.Zdravljenja so se v zadnjih letih izboljšala, da bi bolje poznali njihovo molekularno osnovo. Če je lezij malo, se izberejo topični izdelki, derivati vitamina D ali kruh (zaradi njihovih protivnetnih in protivnetnih lastnosti). Če je število lezij veliko, zdravljenje z UVB fototerapijo, fotokememoterapija (povezava ultravijoličnih žarkov A s psoralenom -PUVA-, vedno pod nadzorom dermatologa), sončne kopeli in peroralna zdravila, kot so retinoidi vitamin A) in ciklosporin (imunosupresivno sredstvo). Sánchez opozarja na pomen novih zdravil za resne ali odporne poškodbe tradicionalne terapije: "To so biološka zdravljenja, ki jih dajemo subkutano, so zelo učinkovita in izboljšujejo kakovost življenja mnogih bolnikov."
Zahvaljujoč njih je veliko ljudi izboljšalo stanje svoje kože in njihovo življenje je spet postalo normalno. Več kot polovica bolnikov se oblači glede na rane in poskuša pokriti vsa spremenjena področja kože. Pred izbruhom se celo nagibajo k izolaciji. Prizadeti prepoznajo, da kljub temu, da nimajo poškodb, vedno krijejo "več kot račun", ker imajo občutek, da so podvrženi pregledu. 58% se jih izogiba tudi vadbi v javnosti. Zato dermatologi v sodelovanju s psihiatri in psihologi sodelujejo pri zdravljenju posledic bolezni.
Fizičnim in psihičnim težavam se doda nerazumevanje in zavračanje. Vsak tretji državljan se ne zaveda, da luskavica ni nalezljiva in 5% jih verjame, da se lahko prenaša s poljubom. Skoraj polovica bolnikov meni, da jih drugi zaradi svoje patologije obravnavajo drugače. Sanchez vztraja, da se je treba zavedati, da luskavica ne predstavlja nevarnosti okužbe ali preprečuje normalno povezanost s prizadeti.
PSORIZA OTROK IN ADOLESCENTOV
Otroci tudi zaradi luskavice trpijo, zlasti v adolescenci, od 15. leta dalje. Po drugi strani je dokazano, da bo otrok, če ima to bolezen, pogosteje zbolel. Ta odstotek se poveča, če imata oba starša patologijo. Tretjina ljudi z luskavico ima družinsko anamnezo. Pri otrocih in mladostnikih se na splošno razvije oblika guttata ali kapljic z rdečimi pikami, ki se podaljšajo kot kapljice na trupu, okončinah in redkeje na lasišču. María Dolores Sánchez Aguilar, predsednica galicijskega oddelka španske akademije za dermatologijo, poudarja, da so pri otrocih pogosti izbruhi kapljic "po okužbi s faringotonsillarjem", in poudarja pomen "čim hitrejšega zdravljenja za boljši boj proti bolezni" in se izognili psihološkim posledicam. "Vir:
