Vzorčenje horionskih resic (trofoblast): invazivni prenatalni pregled

Vzorčenje horionskih resic (trofoblast) je invazivni prenatalni test, ki se izvaja v zgodnji nosečnosti. Vzorčenje horionskih resic lahko odkrije nekatere genetske napake. Ta test predstavlja večje tveganje kot amniocenteza. Kako se izvaja vzorčenje horionskih resic?

Vzorčenje horionskih resic (CVS) ali vzorčenje horionskih resic (CVS) se izvaja bodisi transabdominalno bodisi transvaginalno.

Kdaj se opravi vzorčenje horionskih resic?

Lahko se izvaja v zgodnji nosečnosti - med 9 in 11 tedni. Običajno je priporočljivo:

• če je ženska stara 35 let ali več zaradi povečanega tveganja za rojstvo otroka z genetskimi napakami, predvsem Downovim sindromom,
• kadar ima starejši otrok genetsko bolezen
• prejšnji testi (ultrazvok, preiskave krvi ali ocena nuhalne prosojnosti 0 kažejo na povečano tveganje za otroka z genetsko boleznijo)

Preberite tudi: Coombsov test: PTA in BTA testi

Kaj je vzorčenje horionskih vil?

S posebno iglo skozi trebušno steno (v lokalni anesteziji) ali s katetrom skozi cervikalni kanal se vzame del horiona, tj. Zunanja membrana, ki obdaja zarodek. Narejena je iz istega tkiva kot plod. Za rezultate je potreben kratek čas (1-3 dni). Preizkus traja nekaj minut. Biopsija trofoblasta je povezana z dvakrat večjim tveganjem za zaplete kot amniocenteza. Rezervirano je predvsem za bolnike, ki so na primer že rodili otroka z genetsko okvaro. Zato želi zdravnik plod pregledati zgodaj in hitro dobiti rezultat analize.

Preberite tudi: Biopsija: vrste biopsije in potek pregleda

Kaj lahko zazna vzorčenje horionskih resic?

Na podlagi laboratorijskih preiskav horionskih celic je mogoče odkriti nekatere genetske bolezni, na primer atrofijo mišic (Duchennova distrofija), srpastocelično anemijo, cistično fibrozo in Downov sindrom. Vzorčenje horionskih resic se opravi, kadar ima bolezen v družini preteklost ali kadar je znano, da so starši prenašalci.

Vzorčenje horionskih resic: tveganja

Po vzorčenju horionskih resic obstaja tveganje za manjše krvavitve, imunizacijo (ko je mati Rh-), uhajanje plodovnice in spontani splav.

Preberite tudi: Genetske bolezni. Ali je splav mogoč v primeru genetske bolezni Zdravljenje srčnih napak v maternici. Kaj je prenatalno zdravljenje srčnih napak? Amniocenteza: invazivni prenatalni pregled. Indikacije in potek amniocenteze. Ocena nuhalne prosojnosti ploda - neinvazivni prenatalni pregled