Po poročanju CNN naj bi Rusi začeli množično cepljenje proti koronavirusu. Najprej je treba cepiti zdravstvene delavce. Težava je v tem, da rusko cepivo še ni prestalo vseh kliničnih preskušanj. Kakšne so lahko posledice takšnih cepljenj in ali bo to cepivo šlo na Poljsko - pojasnjuje dr. Tomasz Dzieścitkowski, virolog z Varšavske medicinske univerze.
Mreža CNN je pred kratkim obveščala o poročilih iz Rusije. Cepljenje ruskih zdravnikov naj bi se začelo 10. avgusta. Po njih naj bi se cepile še druge družbene skupine.
Je lahko cepivo SARS-Cov-2, ki je prešlo le dve fazi kliničnih preskušanj, učinkovito in varno za državljane? To vprašanje je postavil virolog dr. Tomasz Dzieiątkowski z Medicinske univerze v Varšavi.
Po njegovem mnenju je treba te informacije obravnavati z veliko rezerve, cepljenja med ruskimi zdravstvenimi službami so zgolj špekulacije, ni znanstvenih podatkov, ki bi potrjevali njegovo učinkovitost.
Kot je poudaril virolog, so Američani in Britanci prvi začeli delati cepivo, njihovo cepivo pa je šele zdaj, avgusta, vstopilo v tretjo fazo kliničnih preskušanj. Medtem so Rusi svoje cepivo začeli razvijati šele maja. - To je odsek. Rusi rezultatov svojih raziskav sploh niso predstavili. Težko je reči, s katerim cepivom se bodo ukvarjali, ali je varno, kakšna je imunogenost, torej izdelava odziva na cepivo, povzema dr. Dziecionkowski.
Kakšne bi lahko bile posledice cepljenja ruskih državljanov s tako premalo preizkušenim cepivom?
Po mnenju virologa so lahko posledice dve: ali cepljeni ne razvijejo imunosti in ne razvijejo COVID-19, ali cepljeni razvijejo neželene reakcije postvapljenja, kot so: prehodna zvišana telesna temperatura, bolečina ali pordelost na mestu injiciranja ali celo epileptični napadi (če je cepivo uporabljen bo oslabljen pripravek).
Na vprašanje, ali bi druge države morda zanimale nakup ruskega cepiva, dr. Dziecistkowski odgovarja: - Veliko ljudi me je vprašalo, ali lahko Poljska od Rusov kupi cepivo. Tega ne moremo storiti. Cepivo bo na voljo v Rusiji in morda tudi v nekdanji Sovjetski zvezi. Seveda ga Evropska agencija ne bo odobrila za uporabo v drugih državah. V drugih državah niso odobrili nobenega zdravila iz Rusije. Rusi nimajo zanesljivega nadzora kakovosti pripravkov, ki jih ponujajo. Zato je težko oceniti njihovo ponovljivost. Takšnega pripravka ne bo kupil nihče razumen v Evropi ali ZDA.
Spomnimo vas, da mora vsako cepivo, odobreno za uporabo, opraviti tri faze kliničnih preskušanj. Najprej se testira na živalih. Če so rezultati raziskav obetavni, se začnejo klinična preskušanja, torej na ljudeh. Običajno so tri faze:
- Faza I - izvedena na majhni skupini ljudi (običajno več deset ljudi) je namenjena preverjanju, ali je cepivo varno za ljudi.
- Faza II - se izvaja na večji skupini (običajno več sto ljudi). Njegov cilj je najti optimalni odmerek cepiva in preveriti, ali povzroča želene spremembe v človeškem imunskem sistemu, na primer ali povzroča nastajanje protiteles.
- Faza III - vključuje velike skupine anketirancev (npr. Nekaj do nekaj deset tisoč ljudi). Raziskava ocenjuje učinkovitost cepiva, torej v kolikšni meri preprečuje bolezni. Poleg tega se oceni varnost cepiva, tj. Ali povzroča neželene reakcije cepiva in ali ga je mogoče dajati z drugimi cepivi, ki so že vključena v programe cepljenja.
Preberite tudi:
- Kdaj bo cepivo proti koronavirusu pripravljeno? Je že na preizkušnji
- Najbolj priljubljene teorije zarote o koronavirusu
Vir: Medexpress, Nacionalni inštitut za javno zdravje-Nacionalni inštitut za higieno
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
