Petek, 8. avgust 2014. - Test, ki se izvaja skozi nosnice, bi lahko diagnosticiral bolezni Creutzfeldt-Jakob (ECJ), neozdravljivo nevrodegenerativno patologijo, ki hitreje in natančneje povzroči smrt, kaže raziskava raziskovalcev Američani in Italijani.
Za raziskavo, objavljeno v New England Journal of Medicine, so analizirali nosne vzorce 32 bolnikov s CJD in 43 udeležencev z drugimi nevrološkimi boleznimi ali brez kakršne koli patologije. Delovna skupina Univerze v Veroni (Italija), ki jo je vodil Gianluigi Zanusso, je bila zadolžena za razvoj novega postopka za zbiranje vzorcev vonjavnih nevronov, povezanih z možgani, ki dostopajo do notranjosti nosu.
Ko so bili vzorci odvzeti, so v laboratoriju Caughey v Montani (Združene države Amerike) analizirali in identificirali 30 bolnikov s CJD od 31, ki so zboleli za njo, z 97-odstotnim uspehom in odkrili negativne rezultate pri vseh bolnikih ki bolezni niso predstavljali s 100-odstotno specifičnostjo.
Dokončna diagnoza CJD je do danes zahtevala preiskave možganskega tkiva, ki jih je bilo mogoče izvesti šele, ko je pacient umrl ali z biopsijo. Zato bi diagnostični test, ki ga je enostavno uporabljati, zdravnikom omogočil jasno razlikovanje prionskih bolezni od drugih možganskih patologij. "Ta napredek močno izboljšuje izvajanje diagnostičnih testov za CJD, saj so bili doslej obstoječi manj zanesljivi, težje prenašali bolnike in so potrebovali več časa za pridobitev rezultatov, " je pojasnil Anthony S. Fauci, direktor Nacionalnega inštituta za alergije in nalezljive bolezni (NIAID).
Čeprav za to bolezen še ni specifičnega zdravljenja, bi lahko z bolj zgodnjo in natančno diagnozo dosegli napredek pri razvoju novih postopkov. Poleg tega avtorji študije navajajo, da bi test, s katerim lahko prepoznamo ljudi z različnimi prionskimi patologijami, pomagal preprečiti njihovo širjenje.
Vir:
Oznake:
Družina Regeneracija Slovarček
Za raziskavo, objavljeno v New England Journal of Medicine, so analizirali nosne vzorce 32 bolnikov s CJD in 43 udeležencev z drugimi nevrološkimi boleznimi ali brez kakršne koli patologije. Delovna skupina Univerze v Veroni (Italija), ki jo je vodil Gianluigi Zanusso, je bila zadolžena za razvoj novega postopka za zbiranje vzorcev vonjavnih nevronov, povezanih z možgani, ki dostopajo do notranjosti nosu.
Ko so bili vzorci odvzeti, so v laboratoriju Caughey v Montani (Združene države Amerike) analizirali in identificirali 30 bolnikov s CJD od 31, ki so zboleli za njo, z 97-odstotnim uspehom in odkrili negativne rezultate pri vseh bolnikih ki bolezni niso predstavljali s 100-odstotno specifičnostjo.
Dokončna diagnoza CJD je do danes zahtevala preiskave možganskega tkiva, ki jih je bilo mogoče izvesti šele, ko je pacient umrl ali z biopsijo. Zato bi diagnostični test, ki ga je enostavno uporabljati, zdravnikom omogočil jasno razlikovanje prionskih bolezni od drugih možganskih patologij. "Ta napredek močno izboljšuje izvajanje diagnostičnih testov za CJD, saj so bili doslej obstoječi manj zanesljivi, težje prenašali bolnike in so potrebovali več časa za pridobitev rezultatov, " je pojasnil Anthony S. Fauci, direktor Nacionalnega inštituta za alergije in nalezljive bolezni (NIAID).
Čeprav za to bolezen še ni specifičnega zdravljenja, bi lahko z bolj zgodnjo in natančno diagnozo dosegli napredek pri razvoju novih postopkov. Poleg tega avtorji študije navajajo, da bi test, s katerim lahko prepoznamo ljudi z različnimi prionskimi patologijami, pomagal preprečiti njihovo širjenje.
Vir:
-przyczyny-i-leczenie.jpg)
