19. maja bolniki, ki se spopadajo z ulceroznim kolitisom in Crohnovo boleznijo, in gastrologi praznujejo svetovni dan KVČB.
Svetovni dan KVČB je leta 2010 ustanovila mednarodna organizacija European Federation of Crohn's & Ulcerative Colitis Associations (EFCCA), ki združuje organizacije bolnikov iz 36 držav.Praznik je ozaveščanje o vnetnih črevesnih boleznih: ulceroznem kolitisu (UC) in Crohnovi bolezni (L-C), ki prizadene 10 milijonov ljudi po vsem svetu in več kot 50 tisoč ljudi. Poljaki. Letošnja praznovanja potekajo pod mednarodnim geslom "Narediti nevidno vidno" - in na Poljskem: "Prikazovanje nevidnega".
- Neviden, ker naša bolezen in pogosto tudi s tem povezana invalidnost ni vidna. Neviden, ker so simptomi KVČB neprijetni, o njih ni primerno govoriti v družbi. Neviden, ker se ljudje z poslabšanjem bolezni bojijo zapustiti hišo - pravi Agnieszka Gołębiewska, predsednica društva "J-elita" in mati dveh hčerk najstnic s Crohnovo boleznijo.
Prav "J-elita" je glavni organizator praznovanja svetovnega dneva KVČB pri nas. Ob tej priložnosti so 11. maja potekali pikniki v Szczecinu in Celestynówu blizu Varšave; V soboto, 18. maja, bo v Rzeszówu organiziran piknik s predavanji gastrologov in dietetika, v Bydgoszczu pa Dan izobraževanja o KVČB s predavanji zdravnikov in specialistov.
19. maja bo "J-elita" imela svoj položaj med družinskim piknikom v Krakovu. V vijolični barvi bodo osvetljeni različni predmeti - v barvi NZJ -, med drugim: TAURON Arena Kraków, Kładka Bernatka in Estakada Lipska-Wielicka v Krakovu, mestna hiša v Rzeszówu; Most Śląsko-Dąbrowski in Pałac Pod Blachą v Varšavi; dvorana filharmonije in hotel Radisson Blu v Szczecinu; Spodek v Katovicah, nakupovalna središča v Kielcah in Poznanju ter Center za srečanje kultur v Lublinu. Vsako leto 19. maja najbolj znani kraji po svetu zasijejo vijolično, vklj. Niagarski slapovi, poševni stolp v Pisi in kip Male sirene v Kopenhagnu.
Po podatkih poljskih strokovnjakov za KVČB trpi več kot 50 tisoč ljudi. ljudi, vključno z 10-15 tisoč. na ch.L-C in 35-40 tisoč na nedoslednosti Vendar napovedujejo, da se bo v prihodnjih letih število pacientov povečalo na 250-350 tisoč. ljudi. Bolezen se kaže kot: hude bolečine v trebuhu, driska, kronična utrujenost, izguba teže in zastoj v rasti pri otrocih. Je neozdravljiv in je povezan s pogostim bivanjem v bolnišnici. Bolniki pogosto operirajo drobce ali celo črevo. Za mnoge od njih bolezen pomeni invalidnost. KVČB prizadene predvsem mlade do 35. leta starosti z vsakim četrtim primerom otroka.
Društvo "J-elita" je bilo ustanovljeno leta 2005 na pobudo bolnikov in staršev otrok s KVČB, je organizacija v javno korist. Organizacija šteje preko 2000. članov in ima podružnice v 13 provincah.
