Petek, 18. oktober 2013. - V mestu Hannover je bil 8. oktobra odprt Biotehniški sejem, na katerem podjetja in raziskovalni inštituti predstavljajo napredek in odkritja na področju biotehnologije, živilske tehnologije in medicine. Velika tema te razstave je bila tako imenovana "personalizirana medicina", zlasti glede najnovejšega napredka pri zdravljenju raka.
Pred nekaj več kot 10 leti je bil človeški genom dešifriran. Za raziskovalca Christopha von Kalleja, profesorja na Nacionalnem centru za rakave bolezni, je bil to eden najpomembnejših mejnikov v boju proti raku. "S pomočjo zaporedja človeškega genoma lahko dostopate do kataloga, ki vam omogoča, da prepoznate, kakšne so genetske informacije, ki jih človeška celica predstavlja, če je zdrava, " razloži von Kalle.
Zahvaljujoč temu katalogu so znanstveniki lahko genetsko analizirali nepravilnosti obolelih celic, torej mutacije. Na ta način je bilo mogoče prvič razumeti vedenje rakavih celic. In ker je vsak človek drugačen, je tudi rak drugačen.
Ključni koncept je "prilagojena medicina", pristop, ki vključuje dva temeljna vidika: individualno diagnozo in terapijo, prilagojeno vsaki osebi, razlaga raziskovalec Frank Kischkel: "Pred terapijo je treba vedno postaviti pravilno diagnozo, drugače lahko uporabite napačno zdravljenje. Zlomljene kosti ni mogoče pozdraviti z mazilom, ampak morate najprej postaviti kost in jo popraviti v svojem normalnem položaju. "
Točno enako se zgodi z rakom, pravi znanstvenik. Šele ko zdravnik ve, s čim se sooča, lahko uporabi optimalno zdravljenje. Tako je Kischkel našel način, kako preprečiti zdravljenje bolnikov z več kemoterapije, kot jih lahko prenašajo. Za to je razvil test odpornosti, s katerim je mogoče ugotoviti, katera od 32 najbolj znanih zdravil v kemoterapiji prinaša pozitivne rezultate pri pacientu. Tako pacienta shranimo druge snovi, ki ne bi imele nobenega učinka. V drugem testu Kischkel analizira kancerogene gene pacienta, tako imenovane onkogene.
"Natančneje je 58 onkogenov zaporednih in tudi način njihovega razmnoževanja. Od tam se pridobivajo informacije o tem, katera zdravila bodo učinkovita, " poudarja Kischkel.
Ko znanstveniki izvedo več o lastnostih rakavih celic, se lahko bolje borijo proti njim, pravi Christoph von Kalle, ki ga zelo zanimajo mutacije, torej genske spremembe, ki jih imajo bolne celice, v primerjavi z zdravimi: "Določene genetske mutacije, ki povzročajo raka, je mogoče zdraviti z zdravili, ki natančno ustrezajo določenim molekularnim stikalom. Tako je na primer pri določenih oblikah kože ali raka dojke, " pravi.
Tudi v idealnih primerih lahko za določenega pacienta najdemo rešitve: "Najprej skušamo razumeti molekularno ozadje za razvoj zdravil v računalniški simulaciji, to je ustvarjanje posebne vrste zavore za področja, ki jih je poškodoval maligne genetske mutacije. "
Druga vrsta zdravljenja je imunoterapija, ki jo lahko prilagodimo tudi potrebam vsakega pacienta. Brez personalizirane medicine ne bo mogoče dobiti zmage v boju proti raku, pravi von Kalle. Vendar raziskovalec opozarja, da ne ustvarjamo prevelikih pričakovanj, saj je to področje znanosti v fazi testiranja. Poudarja pa, da bi lahko združenje genoma raka in genetski katalog zdravnikom pomagalo ugotoviti, katere terapije so najboljše za vsakega pacienta in s tem pridobiti učinkovite rezultate.
Vir:
Oznake:
Prehrana Psihologija Drugačen
Pred nekaj več kot 10 leti je bil človeški genom dešifriran. Za raziskovalca Christopha von Kalleja, profesorja na Nacionalnem centru za rakave bolezni, je bil to eden najpomembnejših mejnikov v boju proti raku. "S pomočjo zaporedja človeškega genoma lahko dostopate do kataloga, ki vam omogoča, da prepoznate, kakšne so genetske informacije, ki jih človeška celica predstavlja, če je zdrava, " razloži von Kalle.
Genetski katalog raka
Zahvaljujoč temu katalogu so znanstveniki lahko genetsko analizirali nepravilnosti obolelih celic, torej mutacije. Na ta način je bilo mogoče prvič razumeti vedenje rakavih celic. In ker je vsak človek drugačen, je tudi rak drugačen.
Ključni koncept je "prilagojena medicina", pristop, ki vključuje dva temeljna vidika: individualno diagnozo in terapijo, prilagojeno vsaki osebi, razlaga raziskovalec Frank Kischkel: "Pred terapijo je treba vedno postaviti pravilno diagnozo, drugače lahko uporabite napačno zdravljenje. Zlomljene kosti ni mogoče pozdraviti z mazilom, ampak morate najprej postaviti kost in jo popraviti v svojem normalnem položaju. "
Točno enako se zgodi z rakom, pravi znanstvenik. Šele ko zdravnik ve, s čim se sooča, lahko uporabi optimalno zdravljenje. Tako je Kischkel našel način, kako preprečiti zdravljenje bolnikov z več kemoterapije, kot jih lahko prenašajo. Za to je razvil test odpornosti, s katerim je mogoče ugotoviti, katera od 32 najbolj znanih zdravil v kemoterapiji prinaša pozitivne rezultate pri pacientu. Tako pacienta shranimo druge snovi, ki ne bi imele nobenega učinka. V drugem testu Kischkel analizira kancerogene gene pacienta, tako imenovane onkogene.
"Natančneje je 58 onkogenov zaporednih in tudi način njihovega razmnoževanja. Od tam se pridobivajo informacije o tem, katera zdravila bodo učinkovita, " poudarja Kischkel.
"Zavora" za vsako rakavo celico
Ko znanstveniki izvedo več o lastnostih rakavih celic, se lahko bolje borijo proti njim, pravi Christoph von Kalle, ki ga zelo zanimajo mutacije, torej genske spremembe, ki jih imajo bolne celice, v primerjavi z zdravimi: "Določene genetske mutacije, ki povzročajo raka, je mogoče zdraviti z zdravili, ki natančno ustrezajo določenim molekularnim stikalom. Tako je na primer pri določenih oblikah kože ali raka dojke, " pravi.
Tudi v idealnih primerih lahko za določenega pacienta najdemo rešitve: "Najprej skušamo razumeti molekularno ozadje za razvoj zdravil v računalniški simulaciji, to je ustvarjanje posebne vrste zavore za področja, ki jih je poškodoval maligne genetske mutacije. "
Druga vrsta zdravljenja je imunoterapija, ki jo lahko prilagodimo tudi potrebam vsakega pacienta. Brez personalizirane medicine ne bo mogoče dobiti zmage v boju proti raku, pravi von Kalle. Vendar raziskovalec opozarja, da ne ustvarjamo prevelikih pričakovanj, saj je to področje znanosti v fazi testiranja. Poudarja pa, da bi lahko združenje genoma raka in genetski katalog zdravnikom pomagalo ugotoviti, katere terapije so najboljše za vsakega pacienta in s tem pridobiti učinkovite rezultate.
Vir:
--przyczyny-objawy-leczenie-i-rokowania.jpg)
