Fundacija DKMS že tretjič objavlja oktober kot mesec ozaveščanja o zamisli o darovanju mozga. Cilj tega projekta je opozoriti javnost na idejo darovanja, izobraževanja in pokazati pomembno vlogo darovalcev kostnega mozga v boju proti raku krvi. Katera vprašanja in vprašanja najpogosteje zanimajo ljudi, ki razmišljajo o registraciji v bazo podatkov darovalcev kostnega mozga fundacije DKMS?
Ali se kostni mozeg pobere iz hrbtenice?
To je največji mit, povezan z darovanjem kostnega mozga, ki žal še vedno deluje v zavesti dela družbe, čeprav v manjši meri. In odgovor na to vprašanje je preprost - kostnega mozga se seveda ne pobere iz hrbtenice! V ta namen transplantologi uporabljajo eno od dveh metod: zbiranje kostnega mozga s ploščice iliuma ali krvotvornih matičnih celic periferne krvi - nobena metoda nima nobene zveze s hrbtenico. Zdravnik, ki je odgovoren za pacienta, vedno odloči, kateri izmed njih bo uporabljen v primeru določenega darovalca, pri čemer upošteva njegovo zdravstveno stanje in bolezen.
Kako izgleda trgatev kostnega mozga?
Ljudje, ki razmišljajo o registraciji kot potencialni darovalec kostnega mozga, najpogosteje iščejo podrobne informacije o metodah zbiranja kostnega mozga. Prvi od njih, ki se uporablja pogosteje, ker je v 80% primerov t.i. zbiranje hematopoetskih matičnih celic iz darovalčeve periferne krvi.
Postopek je podoben darovanju trombocitov v krvodajalnem centru in traja približno 4-5 ur. Od darovalca se zbere le presežek hematopoetskih celic, ki ga proizvaja rastni faktor. Pripravek dajemo darovalcu 4 dni pred darovanjem, tako da se odvečne celice premaknejo iz kostnega mozga v periferno kri. Po darovanju lahko darovalec takoj odide domov, saj postopek ne zahteva hospitalizacije.
Druga metoda, ki jo uporablja 20% darovalcev, je zbiranje mozga s plošče kolčne kosti - ne iz hrbtenice! Poseg se izvaja v splošni anesteziji in traja do 60 minut. Dva zdravnika hkrati zbirata kostni mozeg neposredno iz kosti. Med postopkom je darovalec v splošni anesteziji, zato ne čuti bolečin.
Po prebujanju se lahko pojavijo možni simptomi, povezani z anestezijo, na primer zaspanost, slabost, hripavost in vneto grlo (povezani s prisotnostjo endotrahealne cevi). Po darovanju lahko darovalec nekaj dni občuti bolečino, podobno rahli modrici na območju injekcije.
Darovalec ostane ves dan v bolnišnici dva dni. Omeniti velja, da se kostni mozeg obnovi v 2-3 tednih, zato se organizem darovalca hitro vrne v stanje, v katerem je bil pred odvzemom. In donator med svojo odsotnostjo z dela obdrži pravico do 100% plačila.
Kdo je "genetski dvojček"?
"Genetski dvojček" je nekdo, katerega antigeni histokompatibilnosti so enaki našim. Da bi lahko svoje celice presadili pacientu, je najbolje, da v celoti izpolnjujemo zahteve, to je 10/10, v izjemnih primerih - 9/10 in zelo redko 8/10.Višja kot je skladnost, večja je verjetnost, da bo bolnik ozdravel. Zavedati se morate, da je najti združljivega darovalca za bolnika zelo težko in je v primeru, da ima bolnik redek genotip, 1: 20.000 ali celo 1: nekaj milijonov. Zato kljub več kot 1,7 milijona darovalcev, registriranih na Poljskem, ni vedno mogoče najti združljivega darovalca za bolnika.
Kdo lahko postane donator?
To je drugo najpogostejše vprašanje v okviru darovanja kostnega mozga. Vsak zdrav človek, star od 18 do 55 let, ki tehta nič manj kot 50 kg, vendar tudi brez prekomerne telesne teže, lahko postane potencialni darovalec kostnega mozga. Vendar pa se bazi ne bodo mogli pridružiti vsi, ker jih nekatere bolezni izključujejo iz darovanja kostnega mozga. Med drugim vključujejo bolezni, kot so: diabetes, hipertiroza, hepatitis B in C, astma, nekatere avtoimunske bolezni ali rak. Če nismo prepričani, ali nam bolezen omogoča, da se pridružimo bazi darovalcev kostnega mozga, se je vredno posvetovati z zdravnikom ali se obrniti na fundacijo DKMS, ki bo odgovorila.
Ali bom zagotovo darovalec?
Potencialni darovalci kostnega mozga pogosto mislijo, da je prijava v bazo podatkov fundacije DKMS enakovredna dejstvu, da bodo takoj zatem prejeli telefonski klic, v katerem bodo obvestili, da njihov "genski dvojček" potrebuje pomoč. Pravzaprav se lahko izkaže, da takšno sporočilo ne bo prišlo več ali več let. Lahko pa jih nikoli ne prosijo za pomoč. V nasprotju z videzom je to dobra novica, ker pomeni, da je genetski dvojček zdrav! Kot kažejo statistični podatki fundacije DKMS, bo v desetih letih od registracije dejanskih donatorjev postalo največ 5 od 100 registriranih ljudi.
"Odločitev, da se prijavimo kot potencialni darovalec kostnega mozga, je treba sprejeti zavestno, zato smo veseli, da ljudje, ki se želijo pridružiti zbirki podatkov fundacije DKMS, postavljajo vprašanja - in iščejo zanesljive odgovore. Zato je bil ustanovljen Mesec ozaveščenosti o ideji darovanja kostnega mozga in projekt je nastal "Razvajajte se z znanjem", s pomočjo katerega prenašamo znanje Izobraževalne dejavnosti Fundacije DKMS se izvajajo z mislijo na družbo, ker želimo, da imajo vsi, ki bi radi izvedeli več o ideji doniranja, dostop do znanja - oba "na spletu" in "brez povezave" - od tod številne kampanje, izobraževalne kampanje, dnevi darovalcev ali mesec ozaveščanja o zamisli o darovanju kostnega mozga. Priporočamo vam, da oktobra spremljate naše družabne medije, saj bomo vsak dan zagotovili solidno dozo znanja - v dostopni obliki "- Magdalena Przysłupska , tiskovni predstavnik fundacije DKMS.
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
