Torek, 14. oktober 2014. - Prva cepiva proti eboli, razen v zadnjem trenutku presenečenja, bodo prispela vsaj januarja 2015, ko jih bodo začeli testirati v državah, ki jih je bolezen prizadela v zahodni Afriki, po podatkih Svetovne organizacije zdravja (WHO).
Ta ustanova "intenzivno" sodeluje s farmacevtskimi podjetji in regulatorji, da bi v največji možni meri pospešila uporabo številnih možnih načinov zdravljenja za boj proti tej bolezni, kar potrjujejo viri španskega združenja za cepljenje.
WHO je opozoril, da v nobenem primeru ne bo šlo za množično cepljenje zaradi omejene količine zdravil.
Srečanje strokovnjakov te organizacije 5. septembra je spodbudilo prednostni razvoj dveh cepiv: adenovirusa šimpanze tipa 3 in vezikularnega stomatitisa.
Nobenega od njih še niso testirali na ljudeh, da bi poskusili zaustaviti ebolo, toda prvi, ChAd3, je bil uporabljen pri drugih boleznih in je očitno varen.
Študije za njihovo uporabo že potekajo v ZDA, kmalu pa se bodo začele tudi v Evropi in Afriki, zato strokovnjaki pričakujejo prve varnostne rezultate že novembra.
Doslej virusu primanjkuje specifičnega zdravljenja ali učinkovitega cepiva, čeprav je povzročil smrt več kot tri tisoč smrti (3.338 po zadnji številki Svetovne zdravstvene organizacije na dan 1. oktobra, ko znanstveniki menijo, da je "najsmrtonosnejši izbruh" v njihovi zgodovini ) v Gvineji, Sierra Leoneu, Liberiji in Nigeriji, v zadnjih tednih pa tudi v Španiji in ZDA.
Širjenje Tereze Romero je prineslo nov preobrat pritiskom na farmacevtsko industrijo, da bi našli zdravilo, saj je bila madridska medicinska pomočnica prva oseba, okužena zunaj afriške celine.
Dokaz znanstvene raziskave je dokaz, da je WHO 12. avgusta na izreden način odobrila uporabo eksperimentalnih načinov zdravljenja pri žrtvah te bolezni.
Ta serum je bil uspešno uporabljen v primeru dveh severnoameriških darovalcev, okuženih v Liberiji, Kent Brantly in Nancy Writebol, vendar ni mogel rešiti življenja španskemu duhovniku Miguelu Pajaresu, okuženemu v isti državi.
Drugo zdravilo, ki je vzbudilo upanje, je TKM-Ebola iz podjetja Tekmira (Kanada), ki je financiralo ameriško ministrstvo za obrambo. za svoj razvoj in trdi, da je zaključil prvo fazo "uspešnih" kliničnih preskušanj.
Kanadska agencija za javno zdravje je medtem razvila eksperimentalno cepivo, VSV-EBOV, ki ponuja "obetavne" rezultate pri živalih, čeprav reakcija pri ljudeh še ni vidna.
V pripravi je več drugih cepiv, na primer različica stekline, ki sta jo preganjala ameriški nacionalni inštitut za zdravje (NIH) in univerza Thomas Jefferson.
Direktor centra za cepljenje Jefferson in profesor imunologije in mikrobiologije na tej univerzi Matthias Schnell je pred kratkim dejal, da je najboljši način za konec te epidemije ravno cepivo, čeprav zagovarja terapije, ki temeljijo na protitelesih, za zdravljenje že okuženih bolnikov. .
Drug močan zagovornik cepljenja je direktor tega oddelka pri WHO Jean-Marie Okwo Bélé, ki je izrazil prepričanje, da bo uporaba "nujnih procesov" omogočila, da bo izdelek na voljo za naslednje leto.
Njegov najljubši projekt je britansko podjetje GSK, saj so testi na živalih dosegli "odlične rezultate".
Vir: www.DiarioSalud.com
Oznake:
Novice Prehrana-In-Prehrana Prehrana
Ta ustanova "intenzivno" sodeluje s farmacevtskimi podjetji in regulatorji, da bi v največji možni meri pospešila uporabo številnih možnih načinov zdravljenja za boj proti tej bolezni, kar potrjujejo viri španskega združenja za cepljenje.
WHO je opozoril, da v nobenem primeru ne bo šlo za množično cepljenje zaradi omejene količine zdravil.
Srečanje strokovnjakov te organizacije 5. septembra je spodbudilo prednostni razvoj dveh cepiv: adenovirusa šimpanze tipa 3 in vezikularnega stomatitisa.
Nobenega od njih še niso testirali na ljudeh, da bi poskusili zaustaviti ebolo, toda prvi, ChAd3, je bil uporabljen pri drugih boleznih in je očitno varen.
Študije za njihovo uporabo že potekajo v ZDA, kmalu pa se bodo začele tudi v Evropi in Afriki, zato strokovnjaki pričakujejo prve varnostne rezultate že novembra.
Doslej virusu primanjkuje specifičnega zdravljenja ali učinkovitega cepiva, čeprav je povzročil smrt več kot tri tisoč smrti (3.338 po zadnji številki Svetovne zdravstvene organizacije na dan 1. oktobra, ko znanstveniki menijo, da je "najsmrtonosnejši izbruh" v njihovi zgodovini ) v Gvineji, Sierra Leoneu, Liberiji in Nigeriji, v zadnjih tednih pa tudi v Španiji in ZDA.
Širjenje Tereze Romero je prineslo nov preobrat pritiskom na farmacevtsko industrijo, da bi našli zdravilo, saj je bila madridska medicinska pomočnica prva oseba, okužena zunaj afriške celine.
Dokaz znanstvene raziskave je dokaz, da je WHO 12. avgusta na izreden način odobrila uporabo eksperimentalnih načinov zdravljenja pri žrtvah te bolezni.
Poskusno zdravljenje
Od zdravil, ki so jih doslej dajali ljudem, je bil prvi tako imenovani ZMapp iz podjetja Mapp Pharmaceuticals (ZDA), ki še naprej analizira njegovo resnično učinkovitost, da bi nato preučil izziv njegove proizvodnje v velikih količinah s kupcem Financiral sem ga.Ta serum je bil uspešno uporabljen v primeru dveh severnoameriških darovalcev, okuženih v Liberiji, Kent Brantly in Nancy Writebol, vendar ni mogel rešiti življenja španskemu duhovniku Miguelu Pajaresu, okuženemu v isti državi.
Drugo zdravilo, ki je vzbudilo upanje, je TKM-Ebola iz podjetja Tekmira (Kanada), ki je financiralo ameriško ministrstvo za obrambo. za svoj razvoj in trdi, da je zaključil prvo fazo "uspešnih" kliničnih preskušanj.
Kanadska agencija za javno zdravje je medtem razvila eksperimentalno cepivo, VSV-EBOV, ki ponuja "obetavne" rezultate pri živalih, čeprav reakcija pri ljudeh še ni vidna.
V pripravi je več drugih cepiv, na primer različica stekline, ki sta jo preganjala ameriški nacionalni inštitut za zdravje (NIH) in univerza Thomas Jefferson.
Direktor centra za cepljenje Jefferson in profesor imunologije in mikrobiologije na tej univerzi Matthias Schnell je pred kratkim dejal, da je najboljši način za konec te epidemije ravno cepivo, čeprav zagovarja terapije, ki temeljijo na protitelesih, za zdravljenje že okuženih bolnikov. .
Drug močan zagovornik cepljenja je direktor tega oddelka pri WHO Jean-Marie Okwo Bélé, ki je izrazil prepričanje, da bo uporaba "nujnih procesov" omogočila, da bo izdelek na voljo za naslednje leto.
Njegov najljubši projekt je britansko podjetje GSK, saj so testi na živalih dosegli "odlične rezultate".
Vir: www.DiarioSalud.com
.jpg)
