Hipertelorizem je pretirano povečana razdalja med seznanjenimi organi človeškega telesa. Za okolje najbolj viden in opazen je očesni hipertelorizem, torej širok razmik očesnih očes. V mnogih krogih verjamejo, da očesni hipertelorizem pri ženskah poveča njihovo spolno privlačnost.
Kazalo
- Očesni hipertelorizem - vzroki
- Očesni hipertelorizem - simptomi
- Očesni hipertelorizem - diagnoza
- Očesni hipertelorizem - zdravljenje
Očesni hipertelorizem je prvi opisal David Greig leta 1924. Oceni se na podlagi številnih meritev, zlasti razdalje med učenci. Očesni hipertelorizem se pogosto pojavi pri drugih stanjih, kot so na primer:
- Loeys-Dietzov sindrom
- Edwardsov sindrom
- Turnerjev sindrom
- Zellwegerjev sindrom
Očesni hipertelorizem - vzroki
Spremembo povzroča okvarjena struktura lobanje. Obstaja več teorij, ki pojasnjujejo razvoj očesnega hipertelorizma.
Prvi poudarja vlogo zaviranja rasti kril večje sfenoidne kosti v fazi zarodka. Posledično so manjša krila razmaknjena širše, tako da so stene očesnih jamic še bolj narazen.
Druga teorija upošteva razpoke v orbiti in lobanji.
Še en pristop opredeljuje vzrok te prirojene napake kot prezgodnja fuzija (okostenelost) lobanjskih šivov, ki vodi do nerazvitosti srednjega obraza (hipoplazija) in zožitve lobanje (kraniostenoza).
Preberite tudi: Hrustanec pri dojenčkih: celotna resnica o sklepih, ki povezujejo kosti lobanje
Očesni hipertelorizem se lahko močno razlikuje. Sprememba se zgodi, ko je razdalja med učenci večja od povprečne vrednosti, značilne za predstavnike določene starosti in narodnosti za 2 standardni odkloni.
Na primer, širina reže veke in razdalja med njenimi zunanjimi koti je pri belih dojenčkih manjša v primerjavi s črnimi dojenčki, medtem ko je razdalja med notranjimi koti reže veke podobna.
Preberite tudi: Annisokoria ali neenaki učenci
Očesni hipertelorizem - simptomi
Široko razporejene očesne jame so glavni simptom hipertelorizma. Ta pogoj lahko spremljajo drugi simptomi, vključno z:
- plitvejše očesne vtičnice
- premikanje očesnih jabolk naprej (proptoza)
- izsušitev veznice in roženice
- regurgitacija vek
- otekanje optičnega diska
- eksotropija
- motnje gibanja oči
Oftalmični hipertelorizem je lahko izolirana prirojena anomalija ali se razvije redko kot posledica obrazne travme. Ta oblika bolezni je znana kot sekundarni hipertelorizem.
Pri drugih kraniofacialnih sindromih se lahko pojavijo široko razporejene očesne vtičnice. Očesni hipertelorizem je lahko del klinične slike oseb, kot so:
- Downov sindrom
- Turnerjev sindrom
- Crouzonov sindrom kraniofacialna disostoza
- Aperta sindrom
- Edwardsov sindrom
- triploidija (prisotnost dodatnega nabora kromosomov v celici)
- Wolf-Hirschhornov sindrom
Očesni hipertelorizem - diagnoza
Diagnoza očesnega hipertelorizma temelji predvsem na naslednjih meritvah:
- širina reže vek
- razdalja med učenci
- razdalja med notranjimi koti reže veke
- razdalja med zunanjimi koti reže veke
in izračun Farkasovega indeksa, kjer vrednost večja od 42 kaže na hipertelorizem.
Druge nenormalne obrazne dismorfične lastnosti lahko prispevajo k napačni diagnozi očesnega hipertelorizma, vključno z:
- ravno most v nosu
- eksotropija
- kotne gube
- vidne obrvi
- telekantus (povečana razdalja med notranjimi koti oči)
- ozke vrzeli vek
Očesni hipertelorizem - zdravljenje
Kirurško zdravljenje je najučinkovitejša terapevtska rešitev v primeru očesnega hipertelorizma.
Ena najpogosteje uporabljenih metod je Tessierjeva operacija. Med postopkom se izrežejo odvečna tkiva, ki se nahajajo na območju orbite.
Nega bistveno izboljša videz obraza.
Izoliran, rahel očesni hipertelorizem se pojavlja razmeroma pogosto, pri ženskah pa velja za značilnost, ki povečuje spolno privlačnost.
O avtorju
Preberite več člankov tega avtorja
